Бовіліс® Ротавек Корона

Склад
Одна доза вакцини містить:
Активнодіючі компоненти:

• інактивований ротавірус (штам UK-Compton, серотип G6 P5) ≥ 874 Од*;
• інактивований коронавірус (штамм Mebus) ≥ 340 Од;
• E.coli штам CN7985 (К99⁺:F41⁺) ≥ 560 Од.

Допоміжні речовини: ад’ювант- легка мінеральна олія та алюмінію гідроксид
Інактиванти: тіомерсал (≤ 0,069 мг).
*Одиницi визначенi в in-vitro тестi

Фармацевтична форма
Емульсія.

Імунобіологічні властивості
Вакцина забезпечує формування активного iмунiтету у дорослих тварин з послiдуючим формуванням колострального iмунiтету у телят проти рота-, коронавiрусної iнфекції та ешеріхioзy. Формуванння iмунiтету у телят починається з моменту випоювання молозива. При природному вигодовуваннi iмунiтет зберiгається не менше 7 дiб проти ротавiрусної та не менше 14 дiб проти коронавiрусної iнфекції.

Вид тварин
Велика рогата худоба.

Показання до застосування
Для активної iмунiзації тiльних корiв та нетелiв з метою збiльшення рiвня антитiл до
адгезинів F5 (К99) та F41 Е.Coli, pота-, коронавірусної iнфекцiї та пасивної імунізації телят у
вiцi перших двох- чотирьох тижнiв життя, якi отримують молозиво вiд вакцинованих корiв, з
метою:

• зниження ступеня тяжкостi діареї, викликаної Е. coli;
• зниження частоти виникнення дiаpеї викликаної ротавiрусною iнфекцiєю;
• зниження видiлення вiрусу телятами, iнфiкованими рота-, коронавiрусною iнфекцiєю.

Протипоказання
Немає.

Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорових корів.
Слiд уникати порушення схем и вакцинації та випоювання молозива, оскiльки це може призвести до зниження ефективностi iмунопрофiлактики рота-, коронавiрусної iнфекції та ешеріхіозу молодняку великої рогатої худоби.

Взаємодія з іншими засобами
Немає iнформації щодо безпечностi та ефективностi цiєї вакцини при застосуваннi з будь-яким iншим ветеринарним лiкарським засобом. Рiшення про використання вакцини до або пiсля будь­якого iншого ветеринарного лiкарського засобу має прийматися в iндивiдуальному порядку. Не змiшувати з iншими ветеринарними лiкарськими засобами.

Особливі вказівки під час вагітності та лактації
Вакцину застосовують тільним коровам.

Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням флакони з вакциною ретельно струшують. Використовують стерильні шприци та голки. Місце введення має бути чистим, сухим; дотримуватися запобіжних заходів для уникнення контамінації.
Тiльних корiв та нетелiв вакцинують в перiод вiд 12 до З тижнiв до запланованої дати отелення. Вакцину вводять внутрiшньом’язово в бокову дiлянку шиї в дозi 2 мл.
Захист телят залежить вiд наявностi антитiл молозива (вiд вакцинованих корiв) в кишкiвнику впродовж перших 2-3 тижнiв життя, доки не почне розвиватися власний iмунiтет. Таким чином, у цей перiод необхiдно забезпечити адекватне годування молозивом, щоб, ефективнiсть вакцинації була максимальною.
Першi порції молозива пiсля отелення випоюють новонародженим телятам не пiзнiше 6 годин пiсля народження. Пiдсоснi телята продовжуватимуть отримувати достатню кiлькiсть молозива природним шляхом завдяки годiвлi вiд вакцинованих корiв.
Далi молозиво i молоко вiд вакцинованих корiв, отримане в першi 6-8 видоювань пiсля отелення. рекомендується збирати i зберiгати в охолодженому (при температурi 4° С) або в замороженому (при температурi не вище -20° С) станi. Використати молозиво рекомендується в максимально короткий термiн, оскiльки рiвень iмуноглобулiнiв може знижуватися до 50% при зберiганнi молозива протягом 28 днiв.
Збiрне молоко i молозиво вiд вакцинованих новотiльних корiв рекомендується додавати кожному телятi по 2,5-3.5 л/добу протягом перших двох тижнiв життя.
Оптимальнi результати досягаються при впровадженнi полiтики вакцинації всього стада молочних корiв. У цьому випадку рiвень iнфiкування телят та видiлення вiрусу зводиться до мiнiмуму, як результат мiнiмiзупься загальний рiвень захворюваностi на фермi.

Побічні ефекти
У окремих корів можливе виникнення незначного набряку у місці ін’єкції, що проходить самостійно протягом 14-21 доби. При виникненнi реакцiй гепурчутливостi потрiбне неrайне лiкування, включаючи введения адреналiну.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Лiкарю ветеринарної медицини:
Цей ветеринарний iмунобiологiчний засiб мiстить мiнеральну олiю. Випадкове введения / самоiн’єкцiя даного засобу може призвести до сильного болю та набряку, особливо, якщо його введено у суглоб кистi руки або палець. В рiдкiсних випадках це введения може призвести до втрати ураженого пальця, якщо негайно не звернутись до лiкаря гуманної медицини. Якщо введена навiть невелика кiлькiсть даноrо засобу – неrайно звернiться за консультацiєю до лiкаря rуманної медицини i вiзьмiть листiвку-вкладку з упаковкою з собою. Якщо бiль триває бiльше 12 годин пiсля медичного огляду – звернiться до лiкаря повторно.
Лiкарю гуманної медицини:
Цей ветеринарний iмунобiологiчний засiб мiстить мiнеральну олiю. Випадкова iн’єкцiя цього препарату може спричинити iнтенсивний набряк, що може призвести до iшемiчного некрозу i навiть втрати пальця. Потрiбна неrайна хiрургiчна допомога (раннiй розрiз та зрошення мiсця введения) особливо там, де є ураження м’яких тканин пальця або сухожилля.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Увесь невикористаний ветеринарний засіб або відходи матеріалу від такого ветеринарного засобу необхідно утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вміст використати протягом 28 діб.

Умови зберігання
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

Упаковка
Флакони із гідролітичного скла або пластикові (Ph. Eur.) або пластикові флакони , закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 1, 5,20 або 50 доз вакцини в картонних коробках.

Правила відпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Назва та місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення
Виробництво і контроль:
Бургведель Байотек ГмбХ, Ім Ланген Фельде 5 30938, Бургведель, Нiмеччина
МСД Енiмал Хелс Деньюб Байотек I мбХ, Бреннауштрассе 1. 3500 Креме, Австрiя
Вторинне пакування:
Бургведель Байотек ГмбХ, Ім Ланген Фельде 5 30938, Бургведель, Нiмеччина
Інтервет Інтернешнл Б.В.Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31,5830 АА Боксмеер, Нідерланди
Випуск серії:
Бургведель Байотек ГмбХ, Ім Ланген Фельде 5 30938, Бургведель, Нiмеччина
Інтервет Інтернешнл Б.В.Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31,5830 АА Боксмеер, Нідерланди

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

• Rotavec_Corona