Порциліс® Порколі Ділувак Форте

Pigs

Назва ветеринарного препарату

Порциліс* Порколі Ділувак Форте, Porcilis® Porcoli Diluvac Forte - вакцина субодинична проти неонатального ентеротоксикозу свиней.

Склад

Кожна доза вакцини (2 мл) містить Активнодіючі компоненти:

фімбріальний адгезин E. coli       F4ab (K88ab)                                                 > 9,0 log2 титр  в  ІФА1;

фімбріальний адгезин E. coli       F4ac (К88ас)                                                 > 5,4 log2 титр  в    ІФА;

фімбріальний адгезин E. coli       F5 (К99)                                                        > 6,8 log2 титр  в    ІФА;

фімбріальний адгезин E. coli       F6 (987Р)                                                      > 7,1 log2 титр  в    ІФА;

LT-токсоїд E. coli                                                                                          >  6,8   log2 титр в ІФА.

1 - значення титр було отримано після вакцинації мишей 1/20 свинячої дози.

Допоміжні речовини:

ад'ювант - Ділувак Форте

інактивант - формальдегід (не більше 0,05 %).

Фармацевтична форма 

Суспензія.

Імунобіологічні властивості

Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти серотипів Е.соїі, які містять фімбріальні антигени K88ab, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин у свиноматок і ремонтних свиней, які з молозивом передаються до новонароджених поросят (пасивний колостральний імунітет). У поросят отриманих від вакцинованих свиноматок, захисні рівні антитіл тримаються впродовж 10 тижнів після народження.

Вид 

тварин 

Свині.

Показання до застосування

З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами E. coli, які містять адгезивні антигени K88ab, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин.

Протипоказання 

Не вакцинувати хворих тварин.

Застереження при застосуванні 

Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

Взаємодія з іншими засобами 

Не відомі.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Супоросних свиноматок вакцинувати за 8 і 2 тижні до опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.

Програма вакцинації

Базова вакцинація: свиноматок та ремонтних свинок, яким раніше не вводили вакцину Порціліс Порколі Ділувак Форте, необхідно щепити двічі з інтервалом у 6 тижнів. Першу вакцинацію проводять щонайменше за 8 тижнів, другу за 2 тижні перед запланованою датою опоросу. Ревакцинація: проводять кожні 5-6 місяців (у період перед кожним опоросом) не пізніше, ніж за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.

Побічні ефекти

Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1°С.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

При самоімунізації звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку- вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності

36 місяців. Розкритий флакон використати впродовж 3-х годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина: скляні флакони з гідролітичного скла типу 2 (за Європейською Фармакопеєю) на 20, 50 та 100 мл, закриті гапогенбутиловою гумовою пробкою та апюмінієвим ковпачком.

Правила відпуску

Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробникаІнтервет Інтернешнл 

Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.