Порциліс® PCV M. Hyo

Вакцина субодинична проти цирковірусної інфекції та ензоотичної пневмонії свиней.

Назва ветеринарного препарату
Порциліс® PCV M. Hyo, Porcilis® PCV M. Hyo − вакцина субодинична проти цирковірусної інфекції та ензоотичної пневмонії свиней.
Склад
1 мл вакцини містить
Активнодіючі компоненти:

  • протективний антиген ORF2 цирковірусу тип 2 ≥ 1414 AU1;
  • інактивований цільноклітинний концентрат Mycoplasma hyopneumoniae, штаму 25934 ≥ 2,21 RPU2;
  1. антигенних одиниць при визначенні антигенної маси в ІФА;
  2. одиниць відносної імуногенності при визначенні антигенної маси в ІФА.

Допоміжні речовини:

  • ад’ювант (мінеральна олія легка, сорбітол моноолеат, полісорбат 80, алюмінію гідроксид, етанол, гліцерин), стерильний фізіологічний розчин – до 1 мл.
  • dl-α-токоферол ацетат – 2,5 мг.

інактивант – двоатомний етиленімін.
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Вакцина викликає формування імунної відповіді проти цирковірусу свиней тип 2 та Mycoplasma hyopneumoniae, в тому числі і присутності колостральних антитіл.
Забезпечує зниження віремії, запобігає розповсюдженню цирковірусу у тканинах і органах, та циркуляції збудника у навколишньому середовищі.  Забезпечує зменшення інтенсивності уражень легень за інфекції Mycoplasma hyopneumoniae та запобігає зниженню денних приростів живої маси.
Імунітет проти цирковірусу свиней тип 2 виникає через 2 тижні після вакцинації і триває не менше 22 тижнів; імунітет проти Mycoplasma hyopneumoniae – виникає через 4 тижні після вакцинації і триває не менше 21 тижня.
Вид твар
Свині.
Показання до застосування
З метою активної імунізації свиней проти цирковірусу свиней тип 2 та Mycoplasma hyopneumoniae.
Протипоказання
Не вакцинувати хворих тварин.
Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.
Взаємодія з іншими засобами
Немає інформації про безпечність та ефективність одночасного застосування цієї вакцини з іншою. Препарат не можна змішувати з іншими вакцинами та імунобіологічними засобами.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не застосовується.
Спосіб застосування та дози
Вакцина вводиться внутрішньом’язово у дозі 2 мл в ділянку шиї за вухом.
Вакцинують поросят з 3-тижневого віку і старших.
Перед введенням флакон добре струшують і доводять до температури 15-25°С.
Побічні ефекти
У незначної кількості тварин можуть спостерігатися поствакцинальні реакції у вигляді слабкої гіпертермії, пригнічення, зниження апетиту, які самостійно зникають впродовж 48 годин. В місці
від ін’єкції може утворюватись незначна припухлість, яка повністю зникає впродовж 14 діб.
Період виведення (каренції)
Нуль днів. Продукти забою, отримані від вакцинованих тварин використовуються без обмежень.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
При випадковому введенні препарату людині негайно звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку, та повідомити, що препарат містить мінеральну олію.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Препарат із закінченим терміном придатності та невикористаний утилізують шляхом кип’ятіння протягом 30 хвилин або спалювання.
Термін придатності
24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 8-и годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка
Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 (за Європейською Фармакопеєю) на 10, 20, 50, 100, 200 або 500 мл, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування – картонні коробки по 1 або 10 флаконів.
Правила відпуску
Без рецепту.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.