Порциліс® КоліКлос

вакцина проти неонатального ентеротоксикозу і некротичного ентериту свиней.

Назва ветеринарного препарату
Порциліс® КоліКлос, Porcilis® ColiClos − вакцина проти неонатального ентеротоксикозу і некротичного ентериту свиней.
Склад
Кожна доза вакцини (2 мл) містить
Активнодіючі компоненти:
фімбріальний адгезин Е. coli F4ab (K88ab)                                              ≥ 9,3 log2 титр в ІФА1;
фімбріальний адгезин Е. coli F4ac (К88ас)                                               ≥ 6,5 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин Е. coli F5 (К99)                                                      ≥ 7,5 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин Е. coli F6 (987Р)                                                    ≥ 7,4 log2 титр в ІФА;
LT-токсоїд Е. coli (К12)                                                                               ≥ 10,5 log2 титр в
ІФА.
С-антиген Cl. perfringens
1значення титр було отримано після вакцинації мишей1/20свинячої дози.
Допоміжні речовини:
dl-α-токоферол ацетат;
інактивант – хлоркрезол і формальдегід (не більше 0,05 %).
Фармацевтична форма
Суспензія.
Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти серотипів E.coli, які містять фімбріальні антигени К88аb, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин, та Cl. perfringens типів С і А у свиноматок і ремонтних свиней, які з молозивом передаються до новонароджених поросят (пасивний колостральний імунітет). У поросят отриманих від вакцинованих свиноматок, захисні рівні антитіл тримаються впродовж 10 тижнів після народження.
Вид тварин
Свині.
Показання до застосування
З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами Е. coli, які містять адгезивні антигени К88аb, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин, та некротичного ентериту, що викликаний типом C і A Cl. perfringens.
Протипоказання
Не вакцинувати хворих тварин.
Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.
Взаємодія з іншими засобами
Не відомі.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Супоросних свиноматок вакцинувати за 8 і 4 тижні до опоросу.
Спосіб застосування та дози
Вакцина вводиться внутрішньом’язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.
Програма вакцинації
Базова вакцинація: свиноматок та ремонтних свинок, яким раніше не вводили вакцину Порциліс КоліКлос, необхідно щепити двічі з інтервалом у 4 тижнів. Першу вакцинацію проводять за 8-6 тижнів, другу за 4-2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Ревакцинація: проводять кожні 5-6 місяців (у період перед кожним опоросом) не пізніше, ніж за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Побічні ефекти
Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1ºС, а також короткотривалий набряк по місцю ін’єкції.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
При самоімунізації звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 10-и годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка
Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 (за Європейською Фармакопеєю) на 20, 50, 100, та 250 мл, або з поліетилентерефталату (ПЕТ) на 20, 50, 100, 200 та 250 мл закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування – картонні коробки.
Правила відпуску
Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.