Порциліс® AR-T DF

Вакцина інактивована проти атрофічного риніту свиней.

Назва ветеринарного препарату

Порциліс® AR-T DF, Porcilis®AR-T DF − вакцина інактивована проти атрофічного риніту свиней.

Склад

Кожна доза (2 см3) вакцини містить

Активнодіючі речовини:

– білок dO (нетоксичний рекомбінантний дериват дерматонекротичного токсину Pasteurella multocida) – не менше 6,2 log2 титру токсин-нейтралізації;

– інактивовані цільні клітини Bordetella bronchiseptica, штам Bb7 – не менше 4,2 log2 титру гемаглютинації.

Допоміжні речовини:

ад’ювант − dl-α-токоферолу ацетат 150 мг;

інактивант – формальдегід ≤ 1,0 мг.

Фармацевтична форма

Суспензія.

Імунобіологічні властивості

Імунізація свиноматок вакциною Порциліс® AR-T DF стимулює розвиток активного імунітету та передачу пасивного імунітету потомству проти клінічних проявів атрофічного риніту. Дерматонекротичний токсин Pasteurella multocidaспричиняє атрофічні зміни носових ходів у хворих поросят. Колонізація слизових оболонок носових ходів Pasteurella multocidaчасто ускладнюється інфікуванням Bordetella bronchiseptica. Вакцина містить токсичний генно-інженерний дериват дерматонекротичного токсину Pasteurella multocida та інактивовані цільні клітини Bordetella bronchiseptica в суміші з водорозчинним ад’ювантом – dl-α-токоферолу ацетатом.

Вид тварин

Свині.

Показання до застосування

Вакцина призначена для захисту проти клінічних проявів прогресуючого атрофічного риніту у поросят, що забезпечується шляхом пасивної імунізації потомства при споживанні молозива вакцинованих препаратом Порциліс® AR-T DF свиноматок.

Протипоказання

При застосуванні згідно листівки-вкладки відсутні.

Застереження при застосуванні

Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

Взаємодія з іншими засобами

Не відомі. Рішення щодо застосування вакцини до або після обробки свиней іншими ветеринарними препаратами у кожному індивідуальному випадку приймає ветеринарний лікар.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Обмеження відсутні.

Спосіб застосування та дози

Вакцина вводиться внутрішньом’язово у дозі 2 см3 в ділянці шиї за вухом.

Підготовка вакцини

Доведіть температура препарату перед введенням до рівня кімнатної. Інтенсивно струшуйте флакон з вакциною перед і між введеннями. Уникайте контамінації вмісту флакона.

Схема вакцинації

Вакцину вводять свиням, починаючи з 18-тижневого віку.

Свиноматкам перше введення вакцини проводять за 6 тижнів до дати запланованого опоросу, ревакцинація з інтервалом в чотири тижні.

Свиноматкам, вакцинованим протягом минулої поросності, рекомендується проводити однократну ревакцинацію за 2-4 тижні до дати запланованого опоросу.

Побічні ефекти

Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1° С.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

При самоін’єкції звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності

60 місяців. Розкритий флакон: десять годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Скляні (з гідролізованого скла типу І за Європейською Фармакопеєю) ємністю 20 мл та 50 мл або поліетиленові флакони ємністю 20, 50, 100 і 250 мл. Флакон закритий галогенобутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Правила відпуску

Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.