Нобівак® Ділуент

Розчинник ліофілізованих вакцин Nobivac, що застосовуються ін’єкційно для імунізації дрібних домашніх тварин.

Назва ветеринарного препарату
Нобівак® Ділуент, Nobivac® Diluent – розчинник ліофілізованих вакцин Nobivac, що застосовуються ін’єкційно для імунізації дрібних домашніх тварин.
Склад
В 1 см3 розчинника міститься:

  • калію дигідрофосфату – 0,21 мг;
  • динатрію фосфату дигідрат – 0,31 мг;
  • води для ін’єкцій – до 999,16 мг.
  • рН препарату – (6,9-7,6).

Фармацевтична форма
Рідина.
Вид тварин
Собаки, коти, кролі.
Показання до застосування
Препарат застосовується для розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації дрібних домашніх тварин ін’єкційним методом.
Протипоказання
Немає.
Застереження при застосуванні
Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів, наявності механічних домішок і змін кольору.
Взаємодія з іншими засобами
Відсутня.
Особливі вказівки при вагітності та лактації
Залежить від особливостей застосування вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Нобівак® Ділуент.
Спосіб застосування та дози
Використовують відповідно до дозування та способу застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Нобівак® Ділуент. Розчинену вакцину вводять у відповідній дозі підшкірно у ділянці холки.
Період виведення (каренції)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують препарат
Застосування розчинника проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики. При випадковій ін’єкції розчиненої препаратом Нобівак® Ділуент вакцини людині, необхідно звернутися до лікаря, передавши йому упаковку або листівку-вкладку вакцинного препарату.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
60 місяців.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при кімнатній температурі (від 2°С до 25°С). Не заморожувати.
Упаковка
Флакони зі скла гідролітичного скла типу I (за Європейською Фармакопеєю) зі стопором з галогенованої гуми і кольоровим кодованим ковпачком об’ємом 1,0 см3.
Правила відпуску
Без рецепту.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Назва та місцезнаходження виробників
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Інтервет Інтернешл ГмБХ, Фельдштрассе, 1а, 87716 Унтершлайсхайм, Німеччина.
Бела Фарм ГмБХ і Ко КГ, Лонер Штрассе 19, 49377 Вехта, Німеччина.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.