Нобівак® ЧГППІ

Вакцина жива полівалентна проти чуми, вірусного гепатиту, парвовірусної інфекції і парагрипу собак.

Назва ветеринарного препарату
Нобівак® ЧГППІ, Nobivac® DHPPI − вакцина жива полівалентна проти чуми, вірусного гепатиту, парвовірусної інфекції і парагрипу собак.
Склад
Одна доза вакцини містить:
живі віруси вирощені в культурі клітин:
вірус чуми собак (CDV), штам Onderstepoort                                                    ≥ 4,0 log10 TCID50;

аденовірус собак тип 2 (CAV2), штам Manhattan LPV 3                                      ≥ 4,0 log10 TCID50;

парвовірус собак (CPV), штам 154                                                                         ≥ 7,0 log10 TCID50;

вірус параінфлюенци (CPi), штам Cornell                                                              ≥ 5,5 log10 TCID50.

Вакцина може містити сліди антибіотиків.
Фармацевтична форма
Вакцина – ліофілізат та окремо доданий розчинник.
Імунобіологічні властивості
Вакцина індукує вироблення активного імунітету проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1 та аденовірусом типу 2, парвовірусної інфекції, респіраторного захворювання, що викликається парагрипом собак.
Вид тварин
Собаки.
Показання до застосування
Застосовують для активної імунізації собак проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1 та аденовірусом типу 2, парвовірусної інфекції, респіраторного захворювання, що викликається парагрипом собак.
Протипоказання
Не вакцинувати хворих тварин.
Застереження при застосуванні
Перед вакцинацією провести клінічне обстеження тварини. Уникати контакту із потенційним джерелом інфекції протягом 14 днів після вакцинації. Використовувати стерильне обладнання, запобігати контакту вакцини із дезінфектантами або спиртом. Перед використанням флакон із розчиненою вакциною довести до кімнатної температури та добре струсити.
Взаємодія з іншими засобами
Коли імунізація є частиною програми вакцинації, Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабіес або Нобівак® РЛ дозволяється використовувати для розчинення ліофілізату вакцини Нобівак® ЧГППІ. Немає ніякої інформації про ефективність при використанні разом з іншими вакцинами.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вакцина може застосовуватися під час вагітності і лактації.
Спосіб застосування та дози
У стерильних умовах у флакон із вакциною Нобівак® ЧГППІ за допомогою стерильного шприца вводять 1 мл розчинника Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабіес, Нобівак® РЛ  або Нобівак Ділуент Нобівак® і струшують. Після розчинення одну дозу вакцини вводять підшкірно або внутрішньом’язово, дотримуючись правил асептики і антисептики. Розчинену вакцину необхідно використати протягом 30 хвилин. У зв’язку із зниженням титрів материнських антитіл (МА) до рівня, що дозволяє уникнути інтерференції МА із вакциною, найоптимальніший вік для вакцинації проти вірусного гепатиту та парагрипу становить 8-12 тижнів; проти чуми та парвовірозу – 6-9 тижнів. Для того, щоб гарантувати захист для окремих цуценят з дуже високим титром МА, заключне щеплення проти чуми та парвовірусної інфекції бажано робити у 12 тижнів.
Рекомендована схема вакцинації:

  1. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається до 8-9 тижнів та МА статус цуценят невідомий:
    Вік 4-6 тижнів – Nobivac® Puppy DP.
    Вік 8-9 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.
  2. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 8–9 тижнів:
    Вік 8-9 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.
  3. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 12 тижнів:
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL
    Вік 14-15 тижнів – Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.

Ревакцинація рекомендується, щоб собаки були ревакциновані проти:

  1. Чуми м’ясоїдних, гепатиту, парвовірусної інфекції – кожні 2-3 роки.
  2. Парагрипу собак, коронавірусної інфекції, лептоспірозу – кожен рік.
  3. Сказу – кожні 3 роки (можлива щорічна ревакцинація в залежності від епізоотичної ситуації та законодавства держави).

Побічні ефекти
У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної реакції гіперчутливості анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалювання.
Термін придатності
Вакцина у ліофілізованій формі – 24 місяці при температурі (2-8) ºС; після відновлення використати протягом 30 хвилин.
Умови зберігання і транспортування
В сухому темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.
Упаковка
Флакони з вакциною упаковані по 5, 10, 25 та 50 штук у картонні або пластикові коробки.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Правила відпускуБез рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.