Нобівак® ЧГППІ

Вакцина жива полівалентна проти чуми, вірусного гепатиту, парвовірусної інфекції і парагрипу собак.

Склад
Одна доза вакцини містить:
живі віруси вирощені в культурі клітин:
вірус чуми собак (CDV), штам Onderstepoort                                                    ≥ 4,0 log10 TКІД50;
аденовірус собак тип 2 (CAV2), штам Manhattan LPV 3                                   ≥ 4,0 log10 TКІД50;
парвовірус собак (CPV), штам 154                                                                        ≥ 7,0 log10 TКІД50;
вірус параінфлюенци (CPi), штам Cornell                                                            ≥ 5,5 log10 TКІД50.

Вакцина може містити сліди антибіотиків.

Фармацевтична форма
Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості
Вакцина індукує вироблення активного імунітету проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1 та аденовірусом типу 2, парвовірусної інфекції, респіраторного захворювання, що викликається вірусом параінфлюенци та аденовірусом типу 2.

Вид тварин
Собаки.

Показання до застосування
Застосовують для активної імунізації собак проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1 та аденовірусом типу 2, парвовірусної інфекції, респіраторного захворювання, що викликається вірусом параінфлюенци та аденовірусом типу 2.

Протипоказання
Не вакцинувати хворих тварин.

Застереження при застосуванні
Перед вакцинацією провести клінічне обстеження тварини. Уникати контакту із потенційним джерелом інфекції протягом 14 днів після вакцинації. Використовувати стерильне обладнання, але уникати контамінації вакцини залишками дезінфектанту або спиртом. Перед використанням флакон із розчиненою вакциною довести до кімнатної температури та добре струсити.

Взаємодія з іншими засобами
Коли імунізація є частиною програми вакцинації, Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабіес або Нобівак® РЛ дозволяється використовувати для розчинення ліофілізату вакцини Нобівак® ЧГППІ.
Якщо Нобiвак® ЧГППI використовується разом з однiєю зi згаданих вище вакцин Нобiвак, слiд брати до уваги мiнiмальний вiк вакцинацiї для кожної окремої вакцини. На момент вакцинацiї собака повинна мати як мiнiмум найвищий вiк вакцинацiї з окремих вакцин.
Немає iнформацiї про безпечнiсть та ефективнiсть Нобiвак® ЧГППI при застосуваннi з будь-яким iншим ветеринарним лiкарським засобом, окрiм продуктiв, зазначених вище. Тому рiшення щодо використання iнших ветеринарних лiкарських засобiв до або пiсля вакцинацiї приймається окремо в кожному iндивiдуальному випадку.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вакцина може застосовуватися під час вагітності.

Спосіб застосування та дози
У стерильних умовах у флакон із вакциною Нобівак® ЧГППІ за допомогою стерильного шприца вводять 1 мл розчинника Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабіес, Нобівак® РЛ  або Нобівак Ділуент Нобівак® і струшують. Після розчинення одну дозу вакцини вводять підшкірно, дотримуючись правил асептики і антисептики. Розчинену вакцину необхідно використати протягом 30 хвилин. Однієї дози Nobivac DHPPi достатньо для формування імунітету у собак віком від 12 тижнів. Якщо ж вакцинація проводиться в більш ранньому віці, тоді першу дозу вакцини рекомендується вводити починаючи з 8-10 – тижневого віку, але оскільки материнські антитіла, можуть перешкоджати імунній відповіді на вакцинацію, заключне щеплення слід робити через 2-4 тижні, тобто у віці 12 тижнів або старше.
Наступнi рекомендацiї включенi, оскiльки ймовiрно, що iмунiзацiя Nobivac DHPPi буде частиною бiльш комплексної програми вакцинацiї:

Рекомендована схема вакцинації:

  1. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається до 8-9 тижнів та МА статус цуценят невідомий:
    Вік 4-6 тижнів – Nobivac® Puppy DP.
    Вік 8-9 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.
  2. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 8–9 тижнів:
    Вік 8-10 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.
  3. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 12 тижнів:
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL
    Вік 14-16 тижнів – Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.

Ревакцинація рекомендується, щоб собаки були ревакциновані проти:

  1. Чуми м’ясоїдних, гепатиту, парвовірусної інфекції тареспiраторного захворювання, що викликаються меновiрусом типу 2 – кожнi 3 роки.
  2. Лептоспірозу та распіраторного захворювання, що викликаються вірусом параінфлюенци – кожен рік.
  3. Сказу – кожні 3 роки (можлива щорічна ревакцинація в залежності від епізоотичної ситуації та законодавства держави).

Побічні ефекти
У дуже рідких випадках можливе виникнення локальної реакції у місці введення вакцини. У дуже рiдкiсних випадках безпосередньо пiсля вакцинацiї можливе тимчасове пiдвищення температури тiла та/або тимчасова алергiчна реакцiя (анафiлактичного типу) з такими симптомами, як млявiсть, набряк, свербiж, задишка, блювота, дiарея.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. За випадкового введения препарату людинi необхiдно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собi листiвку-вкладку або етикетку на даний препарат.
Слiд уникати тривалих i повторюваних дiй високих температур навколишнього середовища на вакцину. У лiтнiй перiод, без належних умов зберirання, активнiсть вакцини може знизитись протягом декiлькох годин.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалювання.

Термін придатності
Вакцина у ліофілізованій формі – 24 місяці при температурі (2-8) ºС; після відновлення використати протягом 30 хвилин.

Умови зберігання і транспортування
В сухому темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.

Упаковка
Флакон з гiдролiтичного скла тип 1 (Туре 1), що мiстить одну дозу лiофiлiзованої вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком з герметизацiею за допомогою алюмiнiевого ковпачка з кодом. Флакони з вакциною упакованi по 5, 10, 25 або 50 штук у картоннi або пластиковi коробки.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Правила відпуску
Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.