Нобіліс® RT+IBmulti+ND+EDS
Вакцина інактивована проти ринотрахеїту, інфекційного бронхіту, ньюкаслської хвороби та синдрому зниження несучості птиці.
Склад
Кожна доза (0,5 мл) вакцини містить
Активнодіючі речовини (інактивовані віруси):
– вірус інфекційного бронхіту (IBV), штам М 41 ≥ 4,0 log2 одиниць ВН;
– вірус інфекційного бронхіту (IBV), штам 249g ≥ 4,0 log2 одиниць ВН;
– вірус інфекційного ринотрахеїту індиків (TRT), штам But1#8544 ≥ 9,5 log2 ІФА одиниць;
– вірус синдрому зниження несучості (EDS’76), штам BC14 ≥ 6,5 log2 одиниць РЗГА.
– вірус ньюкаслської хвороби (NDV), штам Clone 30 ≥ 50 PD50 протективних доз;
Допоміжні речовини:
ад’ювант – рідкий парафін 215 мг;
інактивант − формальдегід ≤ 0,05 %
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Створення довготривалого імунітету проти інфекційного бронхіту типу Массачусетс та варіантних серотипів D 274/D207, ньюкаслської хвороби, синдрому зниження несучості та проти негативної дії інфекційного ринотрахеїту індиків. Тривалість імунітету після вакцинації у птиці утворюється на весь період яйцекладки, у випадку, якщо раніше птиця була вакцинована живими вакцинами проти інфекційного бронхіту, ньюкаслської хвороби та вірусного ринотрахеїту.
Вид тварин
Кури.
Показання до застосування
Вакцина призначена для активної імунізації несучок та батьківського поголів’я курей для захисту проти інфекційного бронхіту типу Массачусетс та варіантних серотипів D 274/D207, ньюкаслської хвороби, синдрому зниження несучості та проти негативної дії інфекційного ринотрахеїту.
Протипоказання
Вакцинувати лише здорових курей.
Застереження при застосуванні
Перед використанням флакон з вакциною струсити та довести до температури 15-25°С. Для вакцинації використовувати стерильні інструменти. Відкритий флакон використати протягом трьох годин.
Взаємодія з іншими засобами
Не використовувати одночасно з іншими препаратами.
Особливі вказівки під час несучості
Не застосовувати.
Спосіб застосування та дози
Кожній птиці необхідно ввести 0,5 мл вакцини внутрішньом’язово у грудний м’яз, стегно або підшкірно у нижню ділянку шиї.
Програма вакцинації
Нобіліс® RT+IBmulti+ND+EDS застосовують у віці 14-20 тижнів, але не пізніше, ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.
Для оптимального підсилюючого (бустерного) ефекту птицю слід вакцинувати живою вакциною проти інфекційного бронхіту, ньюкаслської хвороби та вірусного ринотрахеїту. Кращий результат можливий, якщо застосовувати інактивовану вакцину Нобіліс® RT+IBmulti+ND+EDS через 4 тижні після вакцинації курей живою вакциною (праймера).
Побічні ефекти
Можливий незначний набряк у місці введення, який швидко минає.
Період виведення (каренції)
Нуль днів
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря, повідомивши про те, що вакцина являє собою водно-олійну емульсію.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вакцину зберігають до трьох годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати!
Упаковка
Флакони зі скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) або з поліетилену терефталату на 500 або 1000 доз. Флакон закритий пробкою з нітрилової гуми та алюмінієвим ковпачком.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Назва та місцезнаходження виробників
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди. Мерк Шарп енд Дом Енімал Хеле, С.Л. СА, Полігона Індустріал Ель Монтальво І, С/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.
Правила відпуску
За рецептом.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.