Нобіліс® РЕО 1133

Склад
Кожна доза містить не менш ніж 3,1 log₁₀ TCID₅₀ живого реовірусу, штам 1133, що вирощений у культурі клітин фібробластів SPF-ембріонів курей. Вакцина містить стабілізатори та сліди антибіотиків.

Фармацевтична форма
Ліофілізат.

Імунобіолоrічні властивості
При правильному проведенні першої вакцинації та ревакцинації у курей індукуються специфічні антитіла на рівні, достатньому для їх захисту від реовірусної інфекції. Потомство від вакцинованої птиці матиме достатньо високий рівень материнських антитіл, щоб бути захищеним у перші тижні життя.

Вид тварин
Кури.

Показання до застосування
Для вакцинації курчат проти теносиновіту.

Протипоказання
При застосуванвi згiдно листiвки-вкладки -вiдсутнi.

Застереження при застосуванні
Вакцинують тільки здорову птицю. Хвороби які можуть перебігати без виражених клінічних ознак: кокцидіоз, мікоплазмоз, хвороба Марека та інші хворобливі стани можуть викликати ускладнення або знизити розвиток імунітету. Необхідно уникати надмірного стресу птиці під час та після вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами
Не застосовувати у комбінації із вакцинами проти хвороби Марека або живою вакциною проти хвороби Гамборо.

Особливі вказівки під час несучості
Не вакцинувати птицю за 12 тижнів до початку та протягом періоду несучості.

Спосіб застосування та дози
Приготування вакцини:
Перед застосуванням ліофілізат розчинити розчинником Nobilis^® Diluent FD. Використовуйте 200 мл розчинника для розчинення 1000 доз вакцини.
1.Обладнання, що використовується для вакцинації повинно бути стерильним та без залишків дезинфікуючого засобу.
2.Додайте розчинник у флакон з вакциною та струсіть до повного розчинення ліофілізату.
3.Наберіть розчинену вакцину у шприц і додайте в залишки розчинника. Обережно струсіть, щоб змішати.
4.Процедуру повторюють до повного перенесення вакцини у флакон з розчинником.
5.Наповніть попередньо стерилізований автоматичний шприц у відповідності з рекомендаціями виробника та установіть дозу у 0,2 мл. Тепер вакцина готова до використання. Введіть 1 дозу (0,2 мл) (не менш ніж 3,1 lоg₁₀ TCID₅₀) розчиненої вакцини підшкірно в задню частину шиї.

Побічні ефекти
Немає.

Період виведення (каренціі)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуrовуючоrо персоналу, які застосовують ВІП
у Випадку iн’єкції препарату людинi потрiбно негайно звернутися до лiкаря i показати упаковку i листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний або протермiнований препарат, упаковку слiд знешкоджувати та утилiзувати вiдповiдно до вимог чинного законодавства України (автоклавують, кип’ятять, iвактивують або спалюють).

Термін придатності
27 місяців. Після розчинення використати увесь вміст флакона протягом 2-х годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Після розчинення – при кімнатній температурі. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

Упаковка
Флакони із гідролітичного скла (тип ІІІ), закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 500, 1000, 2500, 3000, 5000, 10000 доз вакцини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Правила відпуску
Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар або фельдшер ветеринарної медицини.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНЮБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’ явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Nobilis Reo 1133