Нобіліс® Ділуент CA

Розріджувач для клітин-асоційованих вакцин, що застосовуються ін’єкційно для імунізації птиці.

Склад
В 1 мл розріджувача міститься:

Назва речовиниКількість
Стабілізатори:
Сахароза
Казеїну панкреатичний гідролізат*

50мг
13,9 мг
Буфер:
Калію дигідрофосфат

1,1мг
Індикатор:
Фенолсульфофталеїн**

0,02 мг
Розріджувач:
Вода для ін’єкцій:
до 1 мл
*еквiвалент-NZ-aмiн, **еквiвалент-феноловий червоний

рН препарату – (7,0 ± 0,4).

Фармацевтична форма
Рідина (стерильний прозорий розчин червоного кольору).

lмунобiологiчнi властивостi
Препарат забезпечує розрiдження клiтин-асоцiйованих вакцин перед проведениям вакцинацiії птицi iн’єкцiйним методом.

Вид тварин
Кури, індики.

Показання до застосування
Препарат забезпечує розрідження клітин-асоційованих вакцин перед проведенням вакцинації птиці ін’єкційним методом.

Протипоказання
Немає.

Застереження при застосуванні
Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів (пакетів), наявності механічних домішок і змін кольору. Використовують лише стерильні матеріали та інструменти.

Взаємодія з іншими засобами
Невідома.

Особливі вказівки при несучості
Залежить від особливостей застосування клітин-асоційованих вакцин, які підлягатимуть розрідженню препаратом Нобіліс® Ділуент CA.

Спосіб застосування та дози
Використовують відповідно до дозування та способу застосування клітин-асоційованих вакцин, які підлягатимуть розрідженню препаратом Нобіліс® Ділуент CA. Розріджену вакцину вводять у відповідній дозі підшкірно у ділянку шиї або внутрішньом’язово у стегно. Пакет(флакон) із розрідженою вакциною повинен зберігатись в холодній воді та періодично перемішуватись.

Побічні ефекти

Немає.

Період виведення (каренції)
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують препарат
Застосування розріджувача проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики. При випадковій ін’єкції розрідженої препаратом Нобіліс® Ділуент CA вакцини людині, необхідно звернутися до лікаря, передавши йому упаковку або листівку-вкладку вакцинного препарату.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (автоклавують, кип’ятять, iнактивують або спалюють).

Термін придатності
Пакети з поліетилену (РЕ) та флакони зі скла – 36 місяців.
Багатошарові пластикові пакети (MLP) – 24 місяці.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому приміщенні за температури (від 15°С до 25°С).

Упаковка
Пакети з поліетилену (PE за Європейською Фармакопеєю 3.1.4) об’ємом 200, 400, 500, 600, 800, 1000 та 1200 (ml), закриті гумовим стопором і ковпачком.
Багатошарові пластикові пакети (MLP за Європейською Фармакопеєю 3.2.2.1) об’ємом 200, 400, 500, 600, 800, 1000 (ml), запаяні.
Флакони зі скла Типу II (за Європейською Фармакопеєю 3.2.1) з гумовим стопором під алюмінієвим ковпачком об’ємом 200, 400 і 500 мл (ml).

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Назва та місцезнаходження виробників
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Б.Браун Медікал АГ,Сіісатц 17, 6204 Семпач, Швейцарія.

Правила відпуску
Без рецепту.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Nobilis Diluent CA