Нобіліс® Ділавія
Розчинник – ад’ювант для ліофілізованих вакцин
Склад
В 1 см3 препарату міститься:
– dl-α-токоферолу ацетату – 75,0 мг;
– полісорбату-80 – 50,0 мг;
– натрію хлориду – 7,0 мг;
– калію дигідрофосфату – 0,52 мг;
– динатрію фосфату дигідрату – 1,28 мг;
– симетикону – 0,05 мг;
– води для ін’єкцій – 886,2 мг.
рН препарату – (6,5-7,5).
Фармацевтична форма
Рідина.
Вид тварин
Кури, індики.
Імунологічні властивості
Препарат забезпечує розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації птиці ін’єкційним методом та підсилює імунну відповідь завдяки ад’ювантним властивостям.
Показання до застосування
Нобіліс® Ділавія застосовується для розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації птиці ін’єкційним методом та підсилення імунної відповіді завдяки ад’ювантним властивостям.
Протипоказання
Не вводити хворій птиці.
Застереження при застосуванні
Вводити лише клінічно здоровій птиці.
Взаємодія з іншми засобами
Відсутня.
Особливі вказівки при несучості
Залежить від особливостей застосування вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Нобіліс® Ділавія.
Спосіб застосування та дози
Доза препарату обирається в залежності від виду вакцини. За внутрішньом’язового введення оптимальним місцем ін’єкції є стегно, за підшкірного-перетинка крила.
Період введенння (карепціі)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують препарат
Застосування розчинника проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики. При випадковому введенні препарату людині, звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.
Особливі заходи безпеки при поводженuі з невикористаним засобом
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
У скляних флаконах -36 місяців.
У ПЕТ-флаконах-21 місяць.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 15 до 25°С. Не заморожувати.
Упаковка
Скляні флакони з гідролітичного скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) або з поліетилентерефталату (ПЕТ) на 200 мл, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком під обкатку.
Правила відпуску
Без рецепту.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Назва та місцезнаходжеuuя виробників
lнтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Мерк Шарп енд Дом Енімал Хеле, С.Л. СЛ, Полігона Індустріал Ель Монтальво І, С/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (дНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.