Нобіліс® Coryza

Вакцина інактивована проти гемофільозу птиці.

Склад

Кожна доза (0,25 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини – інактивовані бактерії:

A. paragallinarum
– штам 083 (серотип A) ≥ 1 CPD70*
– штам Spross (серотип B) ≥ 1 CPD70
– штам H-18 (серотип C) ≥ 1 CPD70

*70%-вих курячих протективних доз

Допоміжні речовини: ад’ювант – очищений сапонін – 500 мкг.
Інактиванти – тіомерсал (≤ 0,02 %) і EDTA (≤ 0,07 %).

Фармацевтична форма
Суспензія.

Імунобіологічні властивості
Нобіліс® Coryza забезпечує утворення активного специфічного імунітету проти гемофільозу птиці, спричиненого Avibacterium paragallinarum серотипів А, В, С. Для забезпечення тривалого специфічного напруженого імунітету (не менше 52 тижнів після введення), активнодіючі компоненти у складі вакцини вводяться в очищеному сапоніновому ад’юванті.

Вид тварин
Кури.

Показання до застосування
Вакцина призначена для активної імунізації курей віком 10-12-тижнів проти гемофільозу.

Протипоказання
Вакцинувати лише здорових курей. Не застосовувати в період яйцекладки.

Застереження при застосуванні
Довести до температури 15-25°С. Перед використанням та протягом використання флакон з вакциною флакон періодично добре струшувати. Для вакцинації використовувати стерильні інструменти.

Взаємодія з іншими засобами
Не змішувати з іншими препаратами. Не застосовувати інших системних засобів під час вакцинації.

Особливі вказівки під час несучості
Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози
Кожній птиці необхідно ввести 0,25 мл вакцини внутрішньом’язово у грудний м’яз або стегно.

Програма вакцинації
Нобіліс® Coryza застосовують птиці 10-12-тижневого віку, ревакцинацію проводять за декілька тижнів до початку яйцекладки. Інтервал між введеннями повинен складати не менше 4 місяців.

Побічні ефекти
Можливий незначний набряк у місці введення, який швидко минає.

Період виведення (каренціі)
Нуль днів

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря, показавши листівку­вкладку або упаковку препарату.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідНо до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вакцину зберігають до трьох годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати!

Упаковка
Флакони зі скла І типу (за Європейською Фармакопеєю) або поліетилен терефталату на 1000 доз. Флакон закритий галогенбутиловим стопором та алюмінієвим ковпачком.

Правила відпуску
За рецептом.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробників
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди. Мерк Шарп енд Дом Енімал Хеле, С.Л. СА, Полігоно Індустріал Ель Монтальво І, С/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03 .06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.