Нобіліс®Corvac-4
Вакцина інактивована проти гемофільозу птиці.
Склад
Одна доза (0,5 мл) вакцини містить(інактивовані бактерії) A. Рaragallinarum:
| штам 083 (серотип A) | ≥ 1 ЦПД70* |
| штам Spross (серотип B) | ≥ 1 ЦПД70 |
| штам H-18 (серотип C) | ≥ 1 ЦПД70 |
| штам 48 (серотип-варіант тип B) | ≥ 1 ЦПД70 |
* 70% курячої протективної дози.
Допоміжні речовини: ад’ювант (рідкий парафін, полісорбат 80, сорбітану олеат).
В результаті процесу виробництва вакцина може містити залишкові кількості тіомерсалу та EDTA.
Фармацевтична форма
Суспензія.
Імунобіологічні властивості
Нобіліс® Corvac-4 забезпечує утворення активного специфічного імунітету проти гемофільозу птиці, спричиненого Avibacterium paragallinarum серотипів A, B, C і серотип-варіантом типу B. Захист відмічається з 3 тижня та триває щонайменше до 49 тижнів після вакцинації.
Вид тварин
Кури.
Показання до застосування
Вакцина призначена для активної імунізації курей з метою зниження інфікування та клінічних ознак захворювання на гемофільоз птиці спричиненого Avibacterium paragallinarum.
Протипоказання
Не застосовувати птиці в період яйцекладки.
Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише здорових курей . Перед використання флакон з вакциною доводять до температури 15-25°С. Перед використанням та протягом використання флакон з вакциною флакон періодично добре струшувати. Для вакцинації використовувати стерильні інструменти.
Взаємодія з іншими засобами
Не змішувати з іншими ветеринарними препаратами. Нобіліс®Corvac-4 може бути включений у схему вакцинації птиці разом з Нобіліс® IB+ND+EDS або Нобіліс® IB+ND.
Особливі вказівки під час несучості
Не застосовувати.
Спосіб застосування та дози
Кожній птиці необхідно ввести 0,5 мл вакцини підшкірно у нижню третину шиї.
Програма вакцинації
Нобіліс® Corvac-4 застосовують починаючи з 3-тижневого віку, ревакцинують до початку яйцекладки, через 6 тижнів після першого щеплення птиці.
Побічні ефекти
У птиці можливе короткочасне (до 1 дня) зниження активності. Можливий незначний набряк у місці ін’єкції, який зникає протягом декількох тижнів.
Період виведення (каренції)
Нуль днів
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря, показавши йому листівку-вкладку або упакування препарату.
При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря, повідомивши про те, що вакцина являє собою водно-олійну емульсію.
Користувачевi:
Цей ветеринарний iмунобiологiчний засiб мiстить мiнеральну олiю. Випадкове введения/ самоiн’єкцiя даного засобу може призвести до сильного болю та набряку, особливо, якщо його введено у суглоб кисті або палець. В рiдкiсних випадках може призвести до втрати ураженого пальця, якщо негайно не звернутись до лiкаря гуманної медицини. Якщо введена навіть невелика кількість даного засобу – негайно звернiться за консультацiею до лiкаря гуманної медицини і вiзьмiть листiвку – вкладку з упаковкою з собою. Якщо, пiсля медичного огляду, бiль триває бiльше 12 годин звернiться до лiкаря повторно.
Лiкарю гуманної медицини:
Цей ветеринарний лiкарський засiб мiстить мiнеральну олiю. Випадкова iн’єкцiя цього препарату може спричинити iнтенсивний набряк, що може nризвести до iшемiчного некрозу i навiть втрати пальця. Потрiбна негайна хiрургiчна допомога (ранній розрiз та зрошення місця введения) особливо там, де є ураження м’яких тканин пальця або сухожилля.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вакцину зберігають до трьох годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати!
Упаковка
У картонній коробці по 1 або 12 флаконів з поліетилену терефталату по 500 мл (1000 доз). Флакон закритий пробкою з нітрилової гуми та алюмінієвим ковпачком.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника
Мерк Шарп енд Дом Енімал Хелс, С.Л. СА, Полігоно Індустріал Ель Монтальво I, C/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.
Правила відпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лiкар (фельдшер) ветеринарної медицини.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.