Нобіліс®Corvac-4
Вакцина інактивована проти гемофільозу птиці.
Склад
Кожна доза (0,5 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини – інактивовані бактерії:
| A. paragallinarum | |
| – штам 083 (серотип A) | ≥ 1 ЦПД70* |
| – штам Spross (серотип B) | ≥ 1 ЦПД70 |
| – штам H-18 (серотип C) | ≥ 1 ЦПД70 |
| – штам 48 (серотип-варіант тип B) | ≥ 1 ЦПД70 |
* 70% курячої протективної дози.
Допоміжні речовини: ад’ювант (рідкий парафін, полісорбат 80б, сорбітану олеат).
Інактиванти: тіомерсал (≤ 0,02 %) і EDTA (≤ 0,07 %).
Фармацевтична форма
Суспензія.
Імунобіологічні властивості
Нобіліс® Corvac-4 забезпечує утворення активного специфічного імунітету проти гемофільозу птиці, спричиненого Avibacterium paragallinarum серотипів A, B, C і серотип-варіантом типу B. Захист триває до 49 тижнів після вакцинації.
Вид тварин
Кури.
Показання до застосування
Вакцина призначена для активної імунізації курей для захисту проти гемофільозу птиці.
Протипоказання
Вакцинувати лише здорових курей. Не застосовувати птиці в період яйцекладки.
Застереження при застосуванні
Підігріти до температури 15-25°С. Перед використанням та протягом використання флакон з вакциною флакон періодично добре струшувати. Для вакцинації використовувати стерильні інструменти.
Взаємодія з іншими засобами
Не змішувати з іншими ветеринарними препаратами. Нобіліс®Corvac-4 може бути включений у схему вакцинації птиці разом з Нобіліс® IB+ND+EDS або Нобіліс® IB+ND.
Особливі вказівки під час несучості
Не застосовувати.
Спосіб застосування та дози
Кожній птиці необхідно ввести 0,5 мл вакцини підшкірно у нижню третину шиї.
Перед введенням флакон з вакциною струшують і доводять до кімнатної температури (15-25°С).
Програма вакцинації
Нобіліс® Corvac-4 застосовують починаючи з 3-тижневого віку, ревакцинують до початку яйцекладки, через 6 тижнів після першого щеплення птиці.
Побічні ефекти
У птиці можливе короткочасне (до 1 дня) зниження активності. Можливий незначний набряк у місці ін’єкції, який зникає протягом декількох тижнів.
Період виведення (каренції)
Нуль днів
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря, показавши йому листівку-вкладку або упакування препарату.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вакцину зберігають до трьох годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати!
Упаковка
У картонній коробці по 1 або 12 флаконів з поліетилену терефталату по 500 мл (1000 доз). Флакон закритий пробкою з нітрилової гуми та алюмінієвим ковпачком.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника
Мерк Шарп енд Дом Енімал Хелс, С.Л. СА, Полігоно Індустріал Ель Монтальво I, C/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.
Правила відпуску
За рецептом.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.