Нобіліс® ПЕ+Покс

Вакцина жива ліофілізована проти енцефаломієліту та віспи птиці.

Склад

Кожна доза містить вірусу енцефаломієліту, штам Calnek 1143 >1,8 log10 EID50 та вірусу віспи, штам Gibbs > 1,8 log10 EID50, вирощених на SPF курячих ембріонах.

Вакцина також містить стабілізатори і гентаміцин.

Вакцина складається з двох компонентів.

Одна флакон з вакциною, другий з стерильним розчинником Унісолв (Unisolve).

Фармацевтична форма

Вакцина у формі ліофілізату, з доданим розчинником.

Імунобіологічні властивості

Для активної імунізації несучки, батьківського поголів’я та індиків проти AE та Fowl Pox. Вакцинована птиця захищена від зниження яйценосності, викликаного даними хворобами, і курчата від вакцинованої птиці захищені від енцефаломієліту протягом перших тижнів життя завдяки материнським антитілам. Повний імунітет встановлюється на 3 тиждень після вакцинації.

Вид тварин

Кури та індики.

Показання до застосування

Для активної імунізації курчат та індиків проти енцефаломієліту та віспи птиці.

Протипоказання

Не вакцинувати курчат молодше 8 тижнів та індиків молодше 18 тижнів.

Застереження при застосуванні

Щепити тільки клінічно здорову птицю. Вакцинувати всю птицю одночасно. Не використовувати менше однієї дози на одну птицю.

Взаємодія з іншими засобами

Немає даних, тому не рекомендовано застосовувати будь-які інші препарати одночасно з вакциною.

Особливі вказівки при несучості

Не застосовувати за 28 діб до початку та протягом періоду несучості.

Спосіб застосування та дози

Щеплення проводити методом проколу перетинки крила (“Wing–web”) за допомогою спеціального аплікатора, із розрахунку 1 доза (0,013 мл) вакцини (вірус енцефаломієліту >1,8 log10 EID50 та вірусу віспи >1,8 log10 EID50) на 1 птицю. Щеплення проводити методом проколу перетинки крила знизу так, щоб не потрапити в опірену частину крила.

Приготування вакцини:

Вакцину (1 флакон що містить 1000 доз) розчинити у 13 мл розчинника Унісолв (Unisolve), який додається, безпосередньо перед застосуванням.

Побічні ефекти

Утворення струпів на місці введення вакцини.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності

24 місяці. Після розчинення використати протягом 2 годин.

Умови зберігання і транспортування

В темному місці недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка

Флакони по 1000 доз вакцини, також додається розчинник Унісолв (Unisolve) у скляних флаконах по 13 мл. У картонну коробку додається пластиковий перехідник для розведення вакцини та засіб – аплікатор для введення вакцини методом “wing-web» у вигляді подвійної металевої голки з пластиковою ручкою.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Правила відпуску

За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар та фельдшер ветеринарної медицини.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.