М+ПАК™

Вакцина інактивована для профілактики ензоотичної пневмонії свиней.

Склад
Кожна доза вакцини (1 мл) містить:
Активнодіючі компоненти:

Mycoplasma hyopneumoniae інактивована, штам АТСС #25934    > 1,47 RPU (*);

міжнародних одиниць у порівнянні з референс-вакциною.

Допоміжні речовини:
олія мінеральна                0,134 см3;
алюмінію гідроксиду       1,0 мг;
тіомерсал                             0,10 мг;
наповнювач                       до1,0 см3;

Фармацевтична форма
Емульсія.

Імунобіологічні властивості
Вакцина забезпечує формування активного імунітету проти Mycoplasma hyopneumoniae і знижує інтенсивність та частоту ураження легень при ензоотичній пневмонії   у свиней на відгодівлі.
Імунітет формується через 21 день після другого введення вакцини за двократної вакцинації в дозі 1 мл, або після однократного введення 2 см . Тривалість імунітету не менше 6 місяців.

Вид тварин 
Свині.

Показання до застосування
Застосовується для активної імунізації свиней на відгодівлі проти ензоотичної пневмонії викликаної збудником Mycoplasma hyopneumoniae і знижує інтенсивність та частоту ураження легень у свиней.

Протипоказання 
Не вакцинувати хворих тварин.

Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.
Дотримуватися стандартних процедур асептики під час щеплення.
Використовувати стерильні шприці для вакцинації. Місце введення вакцини має бути чистим та сухим, для запобігання контамінації місця введення.

Взаємодія з іншими засобами 
Не відомі.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не застосовувати під час вагітності і лактації.

Спосіб застосування та дози
Вакцина вводиться внутрішньом’язово. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом. 

Програма вакцинації

1.  Схема однократної вакиипаиії: вакцинують свиней з 3-тижневого віку у дозі 2 мл.

2.  Схема двократної вакцинації: вакцинують поросят з 7-денного віку двократно з інтервалом 14-28 діб у дозі 1 мл.

Перед відбором вакцини в шприц флакон добре струшують. Наявність материнських антитіл не впливає на ефективність вакцинації.

Побічні ефекти
Зрідка спостерігається незначне збільшення частоти дихання протягом 5-10 хвилин після першого введення. Також можливе підвищення температури тіла в межах одного градуса, яке поступово зникає протягом 24-72 год.

Місцеві реакції обмежуються локальним набряком, не більше 2 см в діаметрі, які зникають спонтанно протягом 24-48 год після ін’єкції.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІГІ
Оскільки препарат містить мінеральну олію, випадкове введення вакцини людині призводить до виразної місцевої запальної реакції. При введенні вакцини людині негайно звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності
24 місяці.
Розкритий флакон використати впродовж 8-и годин.

Умови зберігання і транспортування
В сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка
Пластикові флакони по 50, 100 та 200 мл закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування: картонні коробки на 1, 2, 5 і 10 флаконів.

Правила відпуску
Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Назва та місцезнаходження виробника
Бургведель Байотек ГмбХ, Ім Ланген Фельде 5, Д-30938, Бургведель, Німеччина.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.