lннoвaкc™-ILT

Склад
Одна доза вакцини містить не менше 2248 БТО живого рекомбінатного герпесвірусу індичок штаму HVT/ILT-138 серотипу 3, до складу якого включено гени вірусу інфекційного ларинготрахеїту.
Вакцина містить залишки гентаміцину.

Фармацевтична форма
Заморожена клітинна суспензія.

Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює у курей розвиток активного імунітету проти хвороби Марека та інфекційного ларинготрахеїту.

Вид тварин
Кури.

Показання до застосування
Вакцина призначена для активної імунізації курячих ембріонів 18-денного віку методом in ovo або курчат одноденного віку методом підшкірної ін’єкції з метою специфічної профілактики хвороби Марека та інфекційного ларинготрахеїту.

Протипоказання
Не вакцинувати птицю у стані стресу або клінічно хвору.

Застереження при застосуванні
Немає.

Взаємодія з іншими засобами
Інновакс™-ІL Т може застосовуватися в комбінації з Нобіліс® Рісмавак (Rispens CVI 988). Інновакс™-ІL Т може застосовуватися в комбінації з Інновакс ND-SB; при цьому можливе уповільнення формування активного імунітету.
Не застосовувати Інновакс™-ІLТ одночасно з вакцинними препаратами, що містять класичні або рекомбінантні вірусні компоненти герпевірусу індичок, окрім Інновакс ND-SB.

Особливі вказівки при яйцекладці
Не показане.

Спосіб застосування та дози
Приготування вакцини
Обладнання для вакцинації стерилiзують кип’ятiнням протягом 20 хв. або автоклавуванням (протягом 15 хв. при 121 °С). Не застосовувати хiмiчних дезiнфектантiв.
1. Моновалентну або комбiновану клiтинну вакцину проти хвороби Марека розрiджують за допомогою розрiджувача для клiтин-асоцiйованих вакцин. Для підшкірного введения 1000 доз вакцини розрiджують в 200 мл розрiджувача, вводять iз розрахунку 0.2 мл/голову. Для щеплення in ovo 1000 доз вакцини розрiджують у 500 мл розрiджувача, вводять iз розрахунку 0.05 мл/яйце. Розріджувач повинен бути прозорим, червоного кольору, без осаду. Перед змiшуванням його температура повинна становити 15-25 °С.
2. Вилучення вакцини з контейнера з рiдким азотом проводити лише в перчатках, довгих нарукавниках, захиснiй масцi та окулярах. Виймаючи ампулу з замороженою клiтинною вакциною зi стрiпу (рiзновид м’якої блiстерної упаковки), тримати руку з ампулою на вiдстанi вiд обличчя чи тiла.
3. З контейнера вилучають лише ту кількість ампул, яка необхідна для нагального використання. Рекомендується вилучати не більше п’яти ампул( один стріп) за один раз, решту ампул негайно опускають назад до контейнера з рідким азотом.
4. Для розморожування вмiсту ампули занурюють в чисту теплу воду (25-27 °С), обережно її обертаючи. Висушують зовнi та вiдкривають ампулу. Пiсля розморожування вмiсту. негайно змiшуютъ йоrо з розрiджувачем, щоб запобiгти руйнуванню клiтин.
5.Обережно аспiрують вмiст ампули в стерильний шприц з голкою розмiром 18G.
6. Проколом пробки вводять голку шприца в ємнiсть з розрiджувачем, повiльно вводять вмiст шрица в пакет з розрiджувачем. Обережно збовтують вмiст пакету для розмiшування. Невеликою кiлькiстю сумiшi з пакета за допомогою шприца змивають залишки вакцини з ампули, вiдбирають їx i додають до вмiсту пакету. Шприц виймають, перевертають пакет з розрiджувачем 6-8 разiв для повноrо перемiшування.
7. Вакцина готова до використання.

Методика вакцинації
Підшкірно водять 0,2 мл/голову препарату в ділянці шиї.
in ovo вакцину ін’єктують на 18-й день розвитку ембріона в дозі 0,05 мл/яйце.
Протягом вакцинації пакет з розрідженою вакциною часто збовтують, зберігають на льоду. Вміст пакету використати повністю протягом двох годин після розрідження.

Побічні ефекти
Немає.

Період виведення (каренціі)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
До роботи з рідким азотом і замороженою вакциною допускається лише кваліфікований персонал. Всі маніпуляції проводяться за наявності засобів індивідуального захисту. Уникати потрапляння вакцини на незахищені руки, обличчя і одяг.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності
36 місяців. Розріджений препарат зберігають до двох годин.

Умови зберігання і транспортування
Ампули – зберігати у контейнері з рідким азотом.
Розріджувач- зберігати при кімнатній температурі (15-25 °С).
Контейнер – зберігати в чистому, сухому, місці, у вертикальному положенні в добре вентильованому приміщенні, окремо від цеху інкубації і пташника.

Упаковка
Вакцина: запаяні кріогенні ампули зі скла типу І ( за Європейською Фармакопеє), що містять клітинну суспензію з розрахунку 1000, 2000, 3000, 4000 або 5000 доз вакцини.

Правила відпуску
За рецептом. застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Назва та місцезнаходження виробника
Інтервет інк. П.О. Бокс З 18, 29160 Інтервет Лейн Міллсборо, Делавейр 19966, США.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три,нерозкриті ампули цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, ЗО, ДНКІБШМ.

Innovax ILT