Ділувак® Форте

Забезпечує розчинення вакцин перед проведенням вакцинації свиней ін’єкційним методом та підсилює імунну відповідь завдяки ад’ювантним властивостям

Назва ветеринарного препарату
Ділувак® Форте, Diluvac® Forte – розчинник-ад’ювант для вакцин, що застосовуються ін’єкційно для імунізації свиней.
Склад
В 1 мл препарату міститься:

  • dl-α-токоферолу ацетату – 75,0 мг;
  • полісорбату-80 – 30,0 мг;
  • натрію хлориду – 7,0 мг;
  • калію дигідрофосфату – 0,52 мг;
  • динатрію фосфату дигідрату – 1,28 мг;
  • симетикону – 0,05 мг;
  • води для ін’єкцій – 886,2 мг.

рН препарату – (6,5 – 7,3).
Фармацевтична форма
Рідина.
Імунобіологічні властивості
Препарат забезпечує розчинення вакцин перед проведенням вакцинації свиней ін’єкційним методом та підсилює імунну відповідь завдяки ад’ювантним властивостям.
Вид тварин
Свині.
Показання до застосування
Ділувак® Форте застосовується для розчинення вакцин перед проведенням вакцинації свиней ін’єкційним методом та підсилення імунної відповіді завдяки ад’ювантним властивостям.
Протипоказання
Немає.
Застереження при застосуванні
Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів, наявності механічних домішок і змін кольору. Використовують лише стерильні матеріали та інструменти. Вводити лише клінічно здоровим свиням.
Взаємодія з іншими засобами
Відсутня.
Особливі вказівки при під час вагітності, лактації
Залежить від особливостей застосування вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Ділувак® Форте.
Спосіб застосування та дози
Доза препарату обирається в залежності від виду вакцини. За внутрішньом’язового введення  оптимальним місцем ін’єкції є ділянка шиї за вухом.
Період виведення (каренції)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують препарат
При випадковому введенні препарату людині, звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
У скляних флаконах – 48 місяців.
У ПЕТ-флаконах – 24 місяці.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 15 до 25°С. Не заморожувати.
Упаковка
Скляні флакони з гідролітичного скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) або з поліетиленутерефталату по 2, 5, 10, 20, 50, 100 і 200 мл, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком під обкатку.
Правила відпуску
Без рецепту.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.