Порциліс® Lawsonia

Склад
2 мл вакцини містить
Активнодіючі компоненти:
Інактивована Lawsonia intracelluraris штам SPAH-08 ≥ 5323 ОД в ІФА *
*одиниці антигенної маси визначенні в тесті ІФА
Може містити сліди гентаміцину та тіосульфату натрію

Фармацевтична форма
Ліофілізат

Імунобіологічні властивості
Вакцина викликає формування імунної відповіді проти Lawsonia intracelluraris
Імунітет проти ентеропатії (ілеїту) свиней виникає через 4 тижні після вакцинації і триває не менше 21 тижня.
Забезпечує зниження діареї, попереджає бактеріємію та смертність викликану інфекцією Lawsonia intracelluraris. Забезпечує зменшення інтенсивності уражень кишківника та запобігає зниженню денних приростів живої маси.

Вид тварин
Свині.

Показання до застосування
З метою активної імунізації свиней проти ентеропатії (ілеїту) свиней викликаного Lawsonia intracelluraris.

Протипоказання
Немає.

Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

Взаємодія з іншими засобами
Наявні дані щодо безпеки та ефективності, у свиней починаючи з З-тижневого віку демонструють, що вакцину можна застосовувати одночасно з Porcilis PCV М Нуо та/або Porcilis PRRS. Коли вакцина Porcilis Lawsonia використовується разом із Porcilis PCV М Нуо – іх потрібно змішати, водночас Porcilis PRRS повинна вводитись в інше місце, бажано в протилежний бік шиї. Необхідно ознайомитись з даними щодо використання Porcilis PRRS та Porcilis PCV М Нуо перед застосуванням.
У окремих свиней, після одночасного застосування, спостерігалось підвищення температури тіла на 2°С. Температура повертається до норми протягом 1-2 днів. Тимчасові місцеві реакції в місці введення, які обмежуються незначним набряком (максимум 2 см в діаметрі), зазвичай можуть виникати безпосередньо після вакцинації, ці реакції не можуть з’являтись до 12-го дня після вакцинації. Всі ці реакції зазвичай зникають протягом б днів. В рідких випадках після вакцинації можуть виникати реакції гіперчутливості.
Інші форми взаємодії, окрім зазначених вище, не відомі. Тому рішення щодо використання інших медичних препаратів до або після вакцинації приймається окремо в кожному індивідуальному випадку.
Не змішувати з іншими ветеринарними засобами окрім Розчинника для вакцини Porcilis Lawsonia або вакцини Porcilis® PCV М. Нуо.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не застосовується.

Спосіб застосування та дози
Вакцина вводиться внутрішньом’язово у дозі 2 мл в ділянку шиї за вухом.
Вакцинують поросят з З-тижневого віку і старших.
Розрідження вакцинного ліофілізату Розчинником для вакцини Porcilis Lawsonia або Porcilis® PCV М. Нyo повинно проводитись за наступною схемою:

Для крашого розчинення користуйтесь наступним алгоритмом:

1. Перед використанням флакон із розріджувачем добре струшують і доводять до температури 15-25°С.
2. В ліофілізат додають 5-10 мл розріджувача та повільно перемішують.
3. Шприцем відбирають концентрат із флакону та перемішують у флакон із розріджувачем. Ретельно перемішують.
4. Використати розріджену вакцину протягом 6 годин з моменту розрідження. Невикористані залишки після 6 годин утилізують відповідно до вимог місцевого законодавства.

Побічні ефекти
Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1°С, а також набряк по місцю ін’єкції що триватиме до 21 дня.

Період виведення (каренціі)
Нуль днів. Продукти забою, отримані від вакцинованих тварин використовуються без обмежень.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
При випадковому введенні препарату людині негайно звернутись до лікаря, передавши йому
упаковку препарату або листівку-вкладку, та повідомити, що препарат містить мінеральну олію.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Увесь невикористаний ветеринарний засіб або відходи матеріалу від такого ветеринарного засобу
необхідно утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності
36 місяців. Розкритий флакон використати впродовж 6-и годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка
Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 (за Європейською Фармакопеєю) на 50 та 100 доз, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування – картонні коробки по 1 або 10 флаконів.

Правила відпуску
Без рецепту.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Porcilis-Lawsonia