Розчинник Осulо Nasal

Склад
В 1 мл розчинника міститься:

• барвника патентованого синього V (E 131) – 0,17 мг;
• калію дигідрофосфату – 0,37 мг;
• динатрію фосфату дигідрату – 0,72 мг;
• динатрію едетату – 0,50 мг;
• натрію хлориду – 7,65 мг;
• води для ін’єкцій – 990,59 мг.

рН препарату – (6,9-7,1).

Фармацевтична форма
Рідина.

Вид тварин
Кури, індики.

Показання до застосування
Застосовується для розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації птиці інтраокулярним/інтраназальним методом.

Протипоказання
Немає.

Застереження при застосуванні
Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів, наявності механічних домішок і змін кольору. Використовують лише стерильні матеріали та інструменти.

Взаємодія з іншими засобами
Невідома.

Особливі вказівки при несучості
Залежить від особливостей застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Oculo/Nasal.

Спосіб застосування та дози
Використовують відповідно до дозування та способу застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Oculo Nasal. Одну краплю розчиненої вакцини вносять в око або ніздрю птиці. Якщо вакцину вводили в ніздрю, птицю відпускають, лише упевнившись, що вона вдихнула краплю.

Побічні ефекти
Немає

Період виведення (каренції)
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІЗ
Застосування розчинника проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІЗ, способи його знешкодження і Утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (автоклавують, кип’ятять, інактивують або спалюють).

Термін придатності
48 місяців.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при кімнатній температурі від 15°С до 25°С.

Упаковка
Первинне пакування – поліетиленові флакони (Ph. Eur. 3.1.5.) ємністю 35 мл (1000 доз) і 84 мл (2500 доз), закриті галогенобутиловими гумовими пробками (Ph. Eur. 3.2.9.) та закатані кольоровими ковпачками. Вторинне пако вання – картонні коробки по 10 флаконів. Коробка також може містити піпетки-аплікатори та пластикові перехідники для зручності приготування та застосування вакцини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Правила відпуску
Без рецепту.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

• Solvens Oculo Nasal