Розчинник Осulо Nasal

Poultry

Назва ветеринарного препарату
Розчинник Oculo Nasal, Diluent Oculo Nasal – розчинник для ліофілізованих вакцин, що застосовуються інтраокулярно/інтраназально для імунізації птиці.
Склад
В 1 мл розчинника міститься:

  • барвника патентованого синього V (E 131) – 0,17 мг;
  • калію дигідрофосфату – 0,37 мг;
  • динатрію фосфату дигідрату – 0,72 мг;
  • динатрію едетату – 0,50 мг;
  • натрію хлориду – 7,65 мг;
  • води для ін’єкцій – 990,59 мг.

рН препарату – (6,9-7,1).
Фармацевтична форма
Рідина.
Вид тварин
Кури, індики.
Показання до застосування
Застосовується для розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації птиці інтраокулярним/інтраназальним методом.
Протипоказання
Немає.
Застереження при застосуванні
Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів, наявності механічних домішок і змін кольору. Використовують лише стерильні матеріали та інструменти.
Взаємодія з іншими засобами
Відсутня.
Особливі вказівки при несучості
Залежить від особливостей застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Oculo Nasal.
Спосіб застосування та дози
Використовують відповідно до дозування та способу застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Oculo Nasal. Одну краплю розчиненої вакцини вносять в око або ніздрю птиці. Якщо вакцину вводили в ніздрю, птицю відпускають, лише упевнившись, що вона вдихнула краплю.
Період виведення (каренції)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують препарат
Застосування розчинника проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
48 місяців.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при кімнатній температурі (від 15°С до 25°С).
Упаковка
Флакони з поліетилентерефталату (за Європейською Фармакопеєю) ємністю 35 і 84 мл, по 1000 і 2500 доз, закритих гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком.
Правила відпуску
Без рецепту.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.