Унісолв

Препарат застосовується для розчинення ліофілізованих вакцин перед проведенням вакцинації.

Назва ветеринарного препарату
Унісолв, Unisolve – розчинник для ліофілізованих вакцин.
Склад
В 1 мл розчинника міститься:

  • сахарози – 20 мг;
  • калію дигідрофосфату гідролізату – 0,52 мг;
  • динатрію фосфату дегідрату – 1,28 мг;
  • натрію хлориду – 5,69 мг;
  • води для ін’єкцій – до 1 мл.

рН препарату – (6,6–7,4).
Фармацевтична форма
Розчин.
Вид тварин
ВРХ, свині, кури.
Показання до застосування
Препарат застосовується для розчинення ліофілізованих вакцин перед проведенням вакцинації.
Протипоказання
Немає.
Застереження при застосуванні
Препарат не застосовують в разі порушення закупорки флаконів, наявності механічних домішок і змін кольору.
Взаємодія з іншими засобами
Невідома.
Особливі вказівки при вагітності, несучості
Залежить від особливостей застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Унісолв.
Спосіб застосування та дози
Використовують відповідно до дозування та способу застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Унісолв. Розчинену вакцину вводять у відповідній дозі інтраназально або внутрішньом’язово, птиці – методом проколу перетинки крила.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують препарат
При випадковій ін’єкції розчиненої препаратом Унісолв вакцини людині, необхідно звернутися до лікаря, передавши йому упаковку або листівку-вкладку вакцинного препарату.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористанимпрепаратом, способи його знешкодженняі утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
У скляних флаконах – 60 місяців.
У флаконах з поліетилен терефталату (PET) – 18 місяців.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці за температури не вище 25 °С. Не заморожувати.
Упаковка
Флакони з гідролітичного скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) з гумовим стопором під алюмінієвим ковпачком об’ємом 3, 7, 10, 13, 20, 40, 50, 100 або 200 мл.
Флакони з поліетилен терефталату (PET) (за Європейською Фармакопеєю) з гумовим стопором під алюмінієвим ковпачком об’ємом 40 або 100 мл.
Правила відпуску
Без рецепту.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.