Нобівак® Рабієс

Вакцина інактивована проти сказу тварин.

Склад
Одна доза вакцини (1 мл) містить:
вірус сказу, штам Пастер RIV, інактивований ß-пропіолактоном, не менше 2,0 МО;

Фармацевтична форма
Суспензія.

Імунобіологічні властивості
Внаслідок вакцинації рівень антитіл зростає і досягає піку впродовж 3 тижнів, і тримається на високому рівні, забезпечуючи захист.

Вид тварин
Собаки, коти, ВРХ, вівці, кози, тхори, лисиці, коні.

Показання до застосування
Активна імунізація здорових собак, котів, ВРХ, овець, кіз, тхорів, лисиць, коней та всіх інших здорових ссавців проти сказу.

Протипоказання
Не вакцинувати хворих і ослаблених тварин.

Застереження при застосуванні

  • Вакцинувати лише клінічно здорових тварин.
  • Перед вакцинацією провести клінічне обстеження тварини.
  • У випадку реакції гіперсенсибілізації підшкірно ввести адреналін.
  • Використовувати стерильне обладнання, запобігати контакту вакцини із дезінфектантами або спиртом.
  • Перед використанням флакон із вакциною довести до кімнатної температури (15–20)°С та добре струсити.
  • Нобівак® Рабієс дозволяється використовувати для розчинення ліофілізованих вакцин Нобівак® для собак.
  • Нобівак® Рабієс дозволяється використовувати в комбінації із Нобівак® Лепто або Нобівак® Л4.

Взаємодія з іншими засобами
Собаки: Нобівак® Рабієс дозволяється використовувати для розчинення ліофілізованих вакцин Нобівак® і в комбінації із Нобівак® Лепто або Нобівак® Л4.
Не змішувати з іншими вакцинами і препаратами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Може використовуватися під час вагітності.

Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять в дозі 1 мл підшкірно або внутрішньом’язово за схемою:

 Собаки / котижуйні / коніТхори, лисиці
Перша вакцинаціяз 3 місячного віку*6 місяців*3 місяці *
Ревакцинація кожні1 рік1 рік1 рік
Шляхи введенняв/м або п/шв/мп/ш

* Перша вакцинація можлива в меншому віці (4 тижні), але з повторною вакцинацією у віці 3 місяці в залежності від виду тварини.

Для овець, кіз та лисиць імунітет триває щонайменше 1 рік.
Ревакцинація – 1 раз на рік щорічно.

Побічні ефекти
У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної реакції гіперчутливості анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну. Також рідко можлива місцева реакція у вигляді набряку, який проходить самостійно.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом
кип’ятіння або спалювання.

Термін придатності
48 місяців. Після відкриття 10-дозового флакону – використати протягом одного робочого дня.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

Упаковка
Флакони по 1 та 10 доз упаковані в картонні або пластикові коробки.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Правила відпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар або фельдшер ветеринарної медицини.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.