Нобівак® Л4

Вакцина інактивована полівалентна проти лептоспірозу собак.

Назва ветеринарного препарату
Нобівак® Л4, Nobivac® L4 – вакцина інактивована полівалентна проти лептоспірозу собак.
Склад
Одна доза вакцини містить:
інактивовані лептоспіри штамів:

  • серогрупа Canicola серовар Portland-vere (штам Са-12-000)                       ≥ 2200 МО1;
  • серогрупа Icterohaemorrhagiae серовар Copenhageni (штам Ic-02-001)      ≥ 210 МО;
  • серогрупа Australis серовар Bratislava (штам As-05-073)                             ≥ 420 МО;
  • серогрупа Grippotyphosa серовар Dadas (штам Gr-01-005)                          ≥ 350 МО.

1 за кількістю бактеріального антигену в ІФА

Консервант: тіомерсал 0,01 %.
Фармацевтична форма
Суспензія.
Імунобіологічні властивості
Вакцина індукує вироблення антитіл в організмі імунізованих тварин. Вакцинація тварин також попереджує виділення збудників лептоспірозу з сечею.
Для утворення імунітету необхідно 3 тижні після введення вакцини. Тривалість імунітету – не менше 1 року.
Вид тварин
Собаки.
Показання до застосування
Застосовують для активної імунізації собак проти лептоспірозу, викликаного збудниками:

  • L. interrogans серогрупа Canicola серовар Canicola;
  • L. interrogans серогрупа Icterohaemorrhagiae серовар Copenhageni;
  • L. interrogans серогрупа Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae;
  • L. interrogans серогрупа Australis серовар Bratislava;
  • L. kirschneri серогрупа Grippotyphosa серовар Bananal/Liangguang;
  • L. kirschneri серогрупа Grippotyphosa серовар Grippotyphosa.

Протипоказання
Не відомі.
Застереження при застосуванні
Перед використанням вакцину треба довести до кімнатної температури (15-25)ºС зігрівши флакон в руці, добре струсити. Використовувати стерильні інструменти. Застосовувати лише здоровим тваринам. Запобігати контакту вакцини із дезінфектантами або спиртом.
Взаємодія з іншими засобами
Нобiвак® Л4 можна використовуватися як розчинник для вакцин Hобiвак® DHPРi, Нобівак® DHP, Нобівак® Puppy DP а також у комбінації із Нобівак® Rabies та Нобівак® Corona. Не змішувати з іншими препаратами і вакцинами.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вакцина може застосовуватися під час вагітності.
Спосіб застосування та дози
Підшкірно вводять 1 мл вакцини одній тварині.
Програма вакцинації
Базова вакцинація
Собаки не вакциновані раніше, вакцинуються двічі з інтервалом у 2-4 тижні.
Цуценят вакцинують починаючи з 6-тижневого віку.
Ревакцинацію проводити щорічно, вводячи підшкірно 1 мл вакцини.
Побічні ефекти
У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної реакції гіперчутливості. Може виникнути місцева реакція у вигляді невеликого набряку у місці ін’єкції або незначне підвищення температури в межах 1°С. Всі ці явища проходять самостійно протягом декількох днів.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
У разі випадкового введення препарату людині необхідно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку або етикетку на даний препарат.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалюють.
Термін придатності
36 місяців при температурі 2-8 ºС. Після відкриття флакону вакцину необхідно використати протягом 10 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.
Упаковка
Флакони з гідролітичного скла тип 1 (Type I), що містять 1 мл (одну дозу вакцини) або 10 мл (10 доз) закупорені галогенобутиловим гумовим корком з кодован
им алюмінієвим ковпачком.
Флакони, по 1 дозі, упаковані по 10 або 50 штук у картонні коробки.
Флакони, по 10 доз, упаковані в картонні коробки.
Правила відпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар або фельдшер ветеринарної медицини.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.