Нобівак® Л4

Вакцина інактивована полівалентна проти лептоспірозу собак.

Склад
Одна доза вакцини містить:
інактивовані лептоспіри штамів:

  • серогрупа Canicola серовар Portland-vere (штам Са-12-000)                       ≥ 2200 МО1;
  • серогрупа Icterohaemorrhagiae серовар Copenhageni (штам Ic-02-001)      ≥ 210 МО;
  • серогрупа Australis серовар Bratislava (штам As-05-073)                             ≥ 420 МО;
  • серогрупа Grippotyphosa серовар Dadas (штам Gr-01-005)                          ≥ 350 МО.

1 за кількістю бактеріального антигену в ІФА

Фармацевтична форма
Суспензія.

Імунобіологічні властивості
Вакцина індукує вироблення антитіл в організмі імунізованих тварин. Вакцинація тварин також попереджує виділення збудників лептоспірозу з сечею.
Для утворення імунітету необхідно 3 тижні після введення вакцини. Тривалість імунітету – не менше 1 року.

Вид тварин
Собаки.

Показання до застосування
Застосовують для активної імунізації собак проти лептоспірозу, викликаного збудниками:

  • L. interrogans серогрупа Canicola серовар Canicola;
  • L. interrogans серогрупа Icterohaemorrhagiae серовар Copenhageni;
  • L. interrogans серогрупа Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae;
  • L. interrogans серогрупа Australis серовар Bratislava;
  • L. kirschneri серогрупа Grippotyphosa серовар Bananal/Liangguang;
  • L. kirschneri серогрупа Grippotyphosa серовар Grippotyphosa.

Протипоказання
Не відомі.

Застереження при застосуванні
Перед використанням вакцину треба довести до кімнатної температури (15-25)ºС зігрівши флакон в руці, добре струсити. Використовувати стерильні інструменти. Застосовувати лише здоровим тваринам. Запобігати контакту вакцини із дезінфектантами або спиртом.

Взаємодія з іншими засобами
Нобiвак® Л4 можна використовуватися як розчинник для вакцин Hобiвак® DHPРi, Нобівак® DHP, Нобівак® Puppy DP а також у комбінації із Нобівак® Rabies та Нобівак® Corona. Не змішувати з іншими препаратами і вакцинами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вакцина може застосовуватися під час вагітності.

Спосіб застосування та дози
Підшкірно вводять 1 мл вакцини одній тварині.

Програма вакцинації
Базова вакцинація
Собаки не вакциновані раніше, вакцинуються двічі з інтервалом у 2-4 тижні.
Цуценят вакцинують починаючи з 6-тижневого віку. Перше введення вакцини проводять у віці 6-9 тижнів, друге – у віці 10-13 тижнів відповідно з інтервалом у 2-4 тижні.
Ревакцинацію проводити щорічно, вводячи підшкірно 1 мл вакцини.

Побічні ефекти
Може виникнути місцева реакція у вигляді невеикого набряку (до 4 см) помірно щільного набряку у місці ін’єкції, який проходить спонтанно протягом 14 днів вікцинації. Може спостерігатися підвищення температури в межах 1°С ,що супроводжуеться млявістю і/або зниженням апетиту у вакцинованих тварин, що проходить протягом декількох днів .
У дуже рідких випадках можливий розвиток реакцій гіперчутливості аж до анафілаксії. в таких випадках необхідне проведення відповідних терапевтичних заходів.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
У разі випадкового введення препарату людині необхідно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку або етикетку на даний препарат.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалюють.

Термін придатності
21 місяць при температурі 2-8 ºС. Після відкриття флакону вакцину необхідно використати протягом 10 годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.

Упаковка
Флакони з гідролітичного скла тип 1 (Type I), що містять 1 мл (одну дозу вакцини) або 10 мл (10 доз) закупорені галогенобутиловим гумовим корком з кодован
им алюмінієвим ковпачком.
Флакони, по 1 дозі, упаковані по 10 або 50 штук у картонні коробки.
Флакони, по 10 доз, упаковані в картонні коробки.

Правила відпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар або фельдшер ветеринарної медицини.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.