Нобіліс® Рео інак
Вакцина інактивована проти реовірусної інфекції птиці.
Склад
Кожна доза містить штами реовірусу 1733 та 2408 не менш ніж ≥ 7,4 log Elisa одиниць.Вакцина також містить: рідкий парафін – 430 мг, полісорбат 80 – 17,6 мг, сорбітан моно-олеат – 55,4 мг, гліцин – 5 мг, формальдегід – < 0,05 % та воду для ін’єкцій – до 1 мл.
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Розчинення антигену у водно-олійній емульсії забезпечує пролонговану стимуляцію імунітету. При правильному проведенні першої вакцинації та ревакцинації у курей індукуються специфічні антитіла на рівні, достатньому для їх захисту від реовірусної інфекції. В умовах птахівницьких господарств потомство вакцинованої птиці, отримане на будь-якій стадії періоду несучості, має достатньо високий рівень материнських антитіл, щоб бути захищеними у перші тижні життя.
Вид тварин
Кури.
Показання до застосування
Вакцина рекомендована для базової імунізації батьківського поголів’я з метою захисту курчат проти реовірусної інфекції.
Протипоказання
Не вакцинувати хвору птицю.
Застереження при застосуванні
Використовувати стерильне обладнання. Перед використанням довести температуру вакцини до (15-25) 0С.
Взаємодія з іншими засобами
Не спостерігалось взаємодії. при одночасному застосуванні із іншими вакцинами фірми Інтернет.
Особливі вказівки при несучості
Відсутні.
Спосіб застосування та дози
Вводять одну дозу (0,5 мл) ваrщини внутрішньом’язово в стегновий або грудний м’яз, або підшкірно в нижню частину шиї.
Програма вакцинації:
Вакциною Нобіліс Рео інак вакцинують птицю, що досягла віку 16-20 тижнів; допускається проведення імунізації птиці не менше, ніж за 4 тижні до початку періоду яйцеклад1ш. Для отримання максимальної імунної відповіді на ревакцинацію, попередньо необхідно вакцинувати птицю живою вакциною проти реовірусної інфекції.
Кращі результати можна отримати у випадку, коли імунізація інактивованою вакциною проводиться через 6 чи більше тижнів після першої імунізації живими вакцинами та за жодних умов птицю не можна вакцинувати раніше, ніж за 4 тижні після першої вакцинації живими вакцинами.
Побічні ефекти
У здорової птиці системних клінічних реакцій на вакцинацію не спостерігається. Можуть спостерігатися місцеві тканинні реакції -протягом декількох тижнів після вакцинації можливе зберігання невеликої припухлості у місці ін’єкції препаратом.
Період виведення (каренціі)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІЛ
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Якщо випадково вакциною буде щеплена людина, можлива місцева реакція в області введення вакцини. Слід звернутися до лікаря, проінформувавши його про те , що вакцина являє собою олійну емульсію.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого закоf:Іодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
24 місяці. Після відкрття використати одразу.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.
Упаковка
Флакони із гідролітичного скла (тип П), закриті гумовим корком під алюмінієву обкатІсу по 500 мл (1000 доз вакцини) та 250 мл (500 доз вакцини).
Правила відпуску
Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробників
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди. Мерк Шарп енд Дом Енімал Хеле, С.Л. СА, Полігоно Індустріал Ель Монтальво І, С/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (дНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.