Цеправін™ ДС

Лікування корів в сухостійний період хворих на субклінічні форми маститів та для профілактики можливих інфекцій в період сухостою

Опис
Суспензія білого або кремового кольору.

Склад
1 шприц-туба (3 г) містить діючу речовину:
цефалоніум (у формі дигідрату)           – 250 мг.
Допоміжні речовини: алюмінію дистеарат, рідкий парафін.

Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QJ51 – антибактерійні ветеринарні препарати для інтрацистернального застосування. QJ51DA90 – Цефалоніум .
Цефалоніум належить до групи цефалоспоринів першого покоління. Він володіє широким спектром бактерицидної дії щодо багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій: Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium bovis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis.
Механізм дії полягає в інгібуванні пеніцилінзв’язуючих білків, які виконують роль ферментів на завершальному етапі синтезу пептидоглікану – біополімера, який є основним компонентом клітинної стінки бактерій. Блокування синтезу пептидоглікану призводить до загибелі бактерій. Цефалоніум стійкий до дії β-лактамаз.
Терапивтичні рівні цефалоніуму зберігаютьсяу оброблених чвертях протягом 1 О тижнів після інтрацистернального введення.

Застосування
Лікування корів, хворих на субклінічі мастити у сухостіний період, що спричинені, чутливими до цефалоні уму збудниками ( Corynebacterium bovis, Staphylococcus aureus , Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Klebsiella spp., Arcanobacterium pyogenes ).

Дозування
Вводити інтрацистернально одноразово в уражену чверть молочної залози у дозі 1 шприц­-туба на одну чверть молочної залози, після останнього доїння.
Перед введенням добре вимити та продезінфікувати дійку. Зняти ковпачок і обережно, уникаючи контамінації наконечника, ввести вміст шприца-дозатора в канал. Після введення повторно обробити дійку розчином антисептика.
Опція 1. Неповне введення наконечника. Для часткового зняття ковпачка, нижню його частину утримують пальцями, а верхня повертають навколо осі над міткою, нанесеною на ковпачок. При цьому верхня частина ковпачка відділяється, а нижня залишається на канюлі шприца-туби. Таким способом можна ввести шприц на невелику глибину -5 мм.
Опція 2. Ведення наконечншш на повну глибину. Для повного зняття ковпачка міцно утримуючи шприц в руці, на нього надавлюють від себе і вздовж великим пальцем до відокремлення ковпачка.
Вводять наконечник шприца-туби на всю глибину і вводять весь вміст шприца в канал.
Після введення видаляють шприц, обережно перетискають кінчик дійки і масують оброблену чверть для кращого розподілення препарату.

Протипоказання
Не застосовувати тваринам із гіперчутливістю до цефалоспоринів і інших β-лактамних антибіотиків.
Не застосовувати лактуючим коровам. Не застосовувати протягом 54 доби до отелення.

Застереження
Особливі застереження при використанні
Не згинати і не контамінувати наконечник шприца-дозатора.
Якщо отелення відбулося до 54-ї доби з моменту лікування, слід підтвердити відсутність антибіотику у молоці що призначене для споживання людиною. Молоко дозволяється використовувати для споживання людиною через 54 доби+96 годин після введення препарату.
У корів що страждають на гіпокальціємію, можливе подовження періоду каренції до використання молока для споживання людиною
Якщо препарат застосовувався у нетелів за першого отелення слід дотримуватись таких самих запобіжних заходів що і у корів, а саме препарат повинен застосовуватись не менш ніж за 54 доби до отелення та молоко дозволяється використовувати для споживання людиною через 54 доби після обробки + 4 доби після отелення.
Застосування під час тільності та лактації.
репарат може застосовуватися протягом останнього триместру тільності після запуску корови.
Цеправін™ ДС не спричиняє негативної дії на плід.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату.
Споживання молока дозволяють не раніше як через 96 годин після отелення (якщо обробка проводилася за 54 діб до отелення, молоко дозволяється споживати через 54 діб+96 годин після обробки). Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застере:жет-тя для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять препарат
Слід уникати випадкового введення препарату людині. У разі випадкової введення людині,
потрібно негайно звернутися до лікаря, показавши листівку-вкладку або етикетку препарату.
Не допускаються до роботи з препаратом особи із ознаками гіперчутливості до пеніциліну та цефалоспоринів. За випадкового потрапляння препарату на шкіру, ретельно промити водою з милом. За випадкового потрапляння в очі, відразу ж промити очі чистою водою.

Форма випуску
Пластикові шприц-туби по 3 г з червоним ковпачком. Вторинне упакування -коробки на 20 шприц-тубів, пакування на 120 (6 коробок по 20 шприц-тубів) і 160 (8 коробок по 20 шприц-тубів) шприців. У картонну коробку можуть додаватися очищувальні серветки.

Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2˚С до 30˚С.
Термін придатності – 36 місяців.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Власник реєстраційного посвідчення:

Інтервет Інтернешнл Б.В.Вім де Корверштраат, 355831 АН Боксмеер,НідерландиIntervet International B.V.Wim de Korverstraat, 355831 AN Boxmeer,The Netherlands

Виробник готового продукту:

Шерінг-Плау Санте АнімальЗ.А. ЛА Гріндольє 49500 Сегре, ФранціяSchering-Plough Sante AnimaleZ.A. LA Grindoliere 49500 Segre, France