3УПРЕВО 4%

Антибактеріальний препарат пролонгованої дії.

Опис
Розчин жовтувато-білого або бежевого кольору

Склад
1 мл препарату містить діючі речовини.
тілдіпірозин – 40 мг.
Допоміжні речовини: кислота цитратна моногідрат, пропіленгліколь, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJO 1 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01 F А96 – Тілдіпірозин.
Тілдіпірозин – 16-членний напівсинтетичний антибіотик групи макролідів. Він відрізняється від багатьох інших макролідів тривалістю дії, що після одноразового введення становить 17 діб.
Дія макролідів переважно бактеріостатична, хоча щодо певних патогенів може бути бактерицидною. Вони пригнічують біосинтез білків бактерій шляхом вибіркового зв: язування з бактеріальною рибосомальною РНК і блокування процессу побудови пептидного ланцюга. Спектр антимікробної активності тілдіпірозину включає: Actinobacillns pleuropneumoniae, Pasteurelia multocida, Bordetella bronchiseptica іHaemophilus parasuis, бактеріальні патогени, причетні до виникнення захворюванням системи органів дихання свиней (SRD).
In vitro, дія тілдіпірозину на P. Multocida була бактеріостатичною, а  щодо M. Haemolitica і H. Somni – бактерицидною.

Застосування
Лікування свиней при захворюваннях органів дихання (SRD), спричинених мікроорганізмами Actinobacillus рleuropneunoniae, Pasteuгella multocida, Boгdetella bronchiseptica і Haemophilus paгasuis, чутливими до тілдіпірозину.
Дозування

Внутрішньом’язово із розрахунку 4 мг тілдіпірозину на 1 кг маси тіла (що еквівалентно 1 мл препарату па 1О кг маси тіла тварини) одноразово.
Об’єм ін’єкції в одне місце введення не повинен перевищувати 5 мл!
Гумову пробку флакона можна безпечно проколювати: до 20 разів. Також можна використовувати шприц на декілька доз препарату. Для забезпечення правильного дозування і уникнення заниження дози, потрібно якомога точніше визначити масу тварини.
Протипоказання

Не застосовувати тваринам з nідвищеною чутливістю до макролідів або до будь-якого компоненту препарату.
Не застосовувати: одночасно з іншими макролідами та лінкозамідами. Не вводити внутрішньовенно.

Застереження

Побічна дія
За введення тваринам максимальної рекомендованої дози (5 мл) іноді спостерігалося утворення невеликих набряків у місцях ін’єкції, не болючих при пальпації, які проходили спонтанно через З доби. Патоморфологічні зміни у місці ін’єкції повністю зникали протягом 21 доби.
Під час клінічних випробувань встановлено, що болючість та припухлість в ділянці ін’єкції спостерігалися у свиней, проте вони повністю зникли протягом 1-6 днів. Лише у 2 з 1048 тварин спостерігалися шокоподібні реакції на введення тілдіnірозину, одна тварина загинула.
Особливі застереження при використанні

Рекомендується застосовувати препарат, ґрунтуючись на результатах тесту на чутливість збудників захворювання до його дії. Об’єм ін’єкції в одне місце введення не повинен перевищувати 5 мл.
Рекомендується лікувати тварин на ранніх стадіях захворювання і оцjнювати реакцію на лікування протягом 48 годин після ін’єкції. Якщо клінічні ознаки захворювання органів дихання зберігаються або наростають, або має місце рецидив, антибіотик змінюють на інший, і лікування повинно тривати до повної ліквідації клінічних ознак.
Вводити лише внуrрішньом’язово!
Немає даних щодо безпечності препарату при застосуванні його поросятам у віці до 4-х тижнів. Рішення щодо застосування препарату ветеринарний лікар приймає на основі оцінки користі/ризику.

Засmосування під час поросності  і лактації

Безпечність тілдіпірозину під час поросності і лактації у свиней не доведена. Ніяких доказів будь-яких негативних впливів па розвиток потомства та відтворення в лабораторних дослідженнях не встановлено. Рішення щодо застосування препарату має базуватись на оцінці користі/ризику, що приймає лікар ветеринарної медицини.
Період виведення (кареиціі)
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 9 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктпвним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску
Флакони з жовтого скла закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку на І ОО і 250 мл. Вторинне упакування -картонні коробки.

Умови зберігання і транспортування
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2° до 25°С. Термін придатності – 24 місяці. Після відкриття флакону – 28 діб за умови зберігання за температури від 2° до 25 °С.

Власник реєстраційного посвідчення:
Інтервет Інтернешнл Б.В.
Вім де Корверштраат, 35
5831 АН Боксмеер,
Нідерланди

Виробник
Інтервет Інтернешнл Гмб Х
Фельдштрассе 1 а, 85716
Унтершляйсхайм, Німеччина 3

Zuprevo 4%