Листівка-вкладка

Cattle

Листівка-вкладка

Назва ветеринарного препарату
Ротавек® Корона, Rotavec® Corona – вакцина інактивована проти ротавірусної, коронавірусної інфекції та ешеріхіозу великої рогатої худоби.

Склад
Одна доза вакцини містить:
Активнодіючі компоненти:
  • інактивований ротавірус (штам UK-Compton, серотип G6 P5) – 107,6-107,9 ТЦПД50;
  • інактивований коронавірус (штамм Mebus) – 107,6-107,9 ТЦПД50;
  • адгезивний антиген E.coli К99 – 100-120 КУО.

Допоміжні речовини: ад’ювант Монтанід ISA 70, алюмінію гідроксид, натрію сульфат і стерильний фізіологічний розчин – до 2 мл.
Інактиванти: формальдегід (≤ 0,34 мг), тіомерсал (≤ 0,069 мг).
Вакцина може містити залишки поліміксину B та неоміцину.

Фармацевтична форма
Емульсія.

Імунобіологічні властивості
Вакцина забезпечує передачу телятам колострального імунітету від імунізованих корів проти рота-, коронавірусної інфекції та ешеріхіозу. Тривалість імунітету залежить від своєчасності випоювання молозива та його якості.

Вид тварин
Велика рогата худоба.

Показання до застосування
Застосовують тільним коровам за 3-12 тижнів до запланованої дати отелення з метою подальшої передачі колострального імунітету проти рота-, коронавірусної інфекції та ешеріхіозу.

Протипоказання
Немає. Вакцинувати лише клінічно здорових корів.

Застереження при застосуванні
Перші порції молозива після отелення випаюють новонародженим телятам не пізніше 6 годин після народження.

Взаємодія з іншими засобами
Не змішувати з іншими вакцинами і препаратами. Не застосовувати інші вакцини протягом 14 діб до і 14 діб після введення Ротавек® Корона.

Особливі вказівки під час вагітності та лактації
Вакцину застосовують тільним коровам.

Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням флакони з вакциною ретельно струшують. Вакцину вводять внутрішньом'язово в середню ділянку шиї в дозі 2 мл із дотриманням правил асептики. Для вакцинації використовують шприци та голки, які стерилізують кип'ятінням протягом 15-20 хв. Допускається використання одноразових шприців.
Перші порції молозива після отелення випаюють новонародженим телятам не пізніше 6 годин після народження. Далі молозиво і молоко від вакцинованих корів, отримане в перші 6-8 видоювань після отелення, рекомендується збирати і зберігати в охолодженому (при температурі 2-8° С) або в замороженому стані. Підігрів або розморожування молозива здійснюють при температурі не вище 42° С.
Збірне молоко і молозиво від вакцинованих новотільних корів (6-8 видоювань) рекомендується додавати кожному теляті по 2,5-3,5 л/добу протягом перших двох тижнів життя.

Побічні ефекти
У окремих корів можливе виникнення незначного набряку у місці ін’єкції, що проходить самостійно протягом 14-21 доби.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. При потраплянні вакцини в очі, промити великою кількістю теплої води. При потраплянні вакцини на шкіру - промити великою кількістю теплої води з милом. Використовувати індивідуальні засоби захисту. При випадковому введенні препарату людині, звернутися до лікаря, показавши упаковку або листівку-вкладку вакцини.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Увесь невикористаний ветеринарний засіб або відходи матеріалу від такого ветеринарного засобу необхідно утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вміст використати протягом 3-х годин.

Умови зберігання
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

Упаковка
Флакони із гідролітичного скла або пластикові (Eur. Pharm.), закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 1, 5 або 20 доз вакцини в картонних коробках.

Правила відпуску
Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідченняІнтервет Інтернешнл Б.В.Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31,5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Назва та місцезнаходження виробника
Бургведель Байотек ГмбХ, Ім Ланген Фельде 5 30938, Бургведель, Нiмеччина.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.