Нобіліс® RT+IBmulti+G+ND

Poultry

Назва ветеринарного препарату
Нобіліс® RT+IBmulti+G+ND, Nobilis® RT+IBmulti+G+ND – вакцина інактивована проти ринотрахеїту, інфекційного бронхіту, хвороби Гамборо та ньюкаслської хвороби курей.

Склад
Кожна доза вакцини (0,5 см3) містить
Активнодіючі речовини (інактивовані віруси):
- вірус інфекційного ринотрахеїту індиків, штам But1#8544≥ 9,5 log2 МО;
- вірус інфекційного бронхіту, штам М 41≥ 4,0 log2 ВНО;
- вірус інфекційного бронхіту, штам 249g4,0 log2 ВНО;
- вірус хвороби Гамборо, штам D78≥ 14,5 log2 ВНО;
- вірус ньюкаслської хвороби, штам Clone 30≥ 50 ПД50.
Допоміжні речовини:
ад'ювант – рідкий парафін215 мг;
інактивант − формальдегід≤ 0,05 %.

Фармацевтична формаM
Емульсія.

Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює розвиток активного імунітету у батьківського поголів’я проти інфекційного бронхіту, що спричиняється інфікуванням вірусом інфекційного бронхіту серотипів Массачусетс і D274/D207, ньюкаслської хвороби, захищає від клінічних проявів ринотрахеїту птиці та забезпечує пасивний імунітет у потомства, отриманого від вакцинованих курей, проти хвороби Гамборо протягом щонайменше чотирьох тижнів. Для пролонгації стимулювання імунітету антигени включені до складу водно-олійної емульсії.

Вид тварин
Кури.

Показання до застосування
Вакцина призначена для активної імунізації племінних курей проти інфекційного бронхіту, що спричиняється інфікуванням вірусом інфекційного бронхіту серотипів Массачусетс і D274/D207, ньюкаслської хвороби, для захисту від клінічних проявів ринотрахеїту птиці та створення пасивного імунітет у потомства вакцинованих курей проти хвороби Гамборо протягом щонайменше перших тижнів життя.

Протипоказання
Вакцинувати лише здорових курей.

Застереження при застосуванні
Перед використанням вакцина повинна нагрітися до кімнатної температури (15-25 ºС).
Інтенсивно струсити флакон перед застосуванням та періодично під час застосування.
Використовувати лише чисте стерильне обладнання для вакцинації.
Не використовувати обладнання з гумовими частинами, оскільки компоненти вакцини можуть пошкоджувати деякі види гуми.
Використати вміст флакона протягом трьох годин.

Взаємодія з іншими засобами
Не відомі. При введенні вакцини Нобіліс® RT+IBmulti+G+ND з іншими інактивованими вакцинами виробництва Intervet, що містять вірусні і бактеріальні антигени, ніяких форм взаємодії не спостерігалося.

Особливі вказівки при яйцекладці
Застосування не показане.

Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять внутрішньом'язово в стегно або в грудний м'яз, або підшкірно в нижній частині шиї в дозі 0,5 мл на птицю.
Препарат застосовують племінній птиці віком 14-20 тижнів, проте не пізніше, ніж за чотири тижні до яйцекладки.
Для забезпечення оптимальної імунної відповіді, первинну вакцинацію птиці проводять живими вакцинами проти інфекційного бронхіту, ринотрахеїту птиці, ньюкаслської хвороби і хвороби Гамборо. Оптимальний термін ревакцинації інактивованою вакциною – не раніше чотирьох тижнів після останньої живої вакцинації.

Побічні ефекти
Можливий незначний набряк по місцю введення, який швидко минає.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вакцину зберігають до трьох годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка
Флакони зі скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) або з поліетилену терефталату на 500 або 1000 доз. Флакон закритий пробкою з нітрилової гуми та алюмінієвим ковпачком.

Правила відпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.