Нобіліс® Reo ERS inac

Poultry

Назва ветеринарного препарату

Нобіліс® Reo ERS inac, Nobilis® Reo ERS inac − вакцина інактивована проти синдрому мальабсорбції курей.

Склад

Кожна доза (0,5 см3) вакцини містить

Активнодіючі речовини:

- реовірус птиці, штам ERS не менше 1250 антигенних одиниць (в ELISA) (забезпечує індукцію антитіл ≥ 6,0 log2 МО) на дозу;

Допоміжні речовини:

адۥювант − рідкий парафін;

емульгатор − полісорбат 80 і сорбітану олеат;

інактивант – формалін (залишкова концентрація не перевищує 0,05 %).

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Вакцина стимулює активний імунітет у курей шляхом передачі пасивного імунітету від батьківського поголів’я потомству. Імунітет формується починаючи з четвертого тижня після вакцинації. Тривалість імунітету – один період яйцекладки.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

Вакцина призначена для активної імунізації курей з метою забезпечення захисту потомства проти синдрому мальабсорбції, спричиненого інфікуванням реовірусом, штаму ERS, а також для пригнічення реплікації вірусу в органах-мішенях, в тому числі головному мозку. Вакцинують курей віком від семи тижнів.

Протипоказання

При застосуванні згідно листівки-вкладки відсутні.

Застереження при застосуванні

Не вакцинувати клінічно хвору птицю (особливо з ознаками захворювання органів дихання) та поголів’я в стані стресу.

Взаємодія з іншими засобами

Не відомі. Може застосовуватись одночасно з іншими інактивованими вакцинами виробництва Intervet, що містять реовірус штамів 1733 і 2408.

Особливі вказівки при яйцекладці

Вакцинувати лише здорову птицю.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять внутрішньом'язово в стегно або грудний м′яз в дозі 0,5 мл. Препарат вводять двічі з інтервалом не менше чотирьох тижнів. Вакцину застосовують починаючи з 7-тижневого віку, проте не пізніше, ніж за чотири тижні до початку яйцекладки. Перед використанням вакцина повинна нагрітися до кімнатної температури (15-25 ºС). Перед вакцинацією та під час неї вміст флакону періодично збовтують.

Побічні ефекти

Можливі короткочасні поствакцинальні реакції у вигляді набряку в місці ін’єкції.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Для обслуговуючого персоналу:

До складу продукту входить мінеральна олія. Випадкова ін'єкція препарату може призвести до сильного болю та набряку, особливо за потрапляння вакцини в суглоб або палець, що іноді призводить до втрати пальця за відсутності своєчасного лікування. При випадковому введенні навіть невеликої кількості вакцини людині негайно повідомити лікаря, показавши листівку-вкладку або упаковку препарату. Якщо біль по місцю введення зберігається більше 12 годин з моменту надання першої допомоги, зверніться до лікаря повторно.

Для медичних працівників:

До складу продукту входить мінеральна олія. При випадковому введенні навіть невеликої кількості вакцини людині можуть виникати набряки, які можуть спричинити ішемічний некроз і навіть втрату пальця. При зверненні з приводу самоін’єкції препарату Нобіліс Reo ERS inac може виникнути потреба у наданні постраждалому невідкладної хірургічної допомоги – розрізі і рясному промиванні місця ін’єкції, особливо в ділянці подушечки пальця або сухожилку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності

24 місяці.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Флакони з поліетилену терефталату об′ємом 500 см3 (1000 доз). Флакон закритий гумовим корком та кодованим алюмінієвим ковпачком.

Правила відпуску

Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою