Нобіліс® ND+IB С2М

Poultry

Назва ветеринарного препарату

Нобіліс® ND+IB С2М, Nobilis® ND+IB С2М - вакцина жива проти ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту курей.

Склад

Кожна доза вакцини містить

Активнодіючі речовини:

вірус ньюкаслської хвороби типу В1, штам С2                                не менше 105,5 ЕІД50;

вірус інфекційного бронхіту типу Массачусетс, штам В48             не менше 102,8 ЕІД50;

Допоміжні речовини: стабілізатор, залишки гентаміцину.

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості

Продукт стимулює розвиток активного імунітету проти ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту (серотип Массачусетс). Первинна вакцинація атенуйованими штамами вірусу ньюкаслської хвороби С2 та вірусу інфекційного бронхіту В48 забезпечує зниження побічних реакцій під час майбутньої ревакцинації, зберігаючи при цьому високу імуногенність.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

Вакцина призначена для первинної активної імунізації курчат віком від однієї доби і старше проти ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту (серотип Массачусетс).

Протипоказання

При застосуванні згідно листівки-вкладки відсутні.

Застереження при застосуванні

Не вакцинувати клінічно хвору птицю (особливо з ознаками захворювання органів дихання) та поголів'я в стані стресу.

Взаємодія з іншими засобами

Не відомі.

Особливі вказівки при яйцекладці

Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять курчатам одноденного віку і старше із розрахунку одна доза препарату на птицю.

Вакцинація спрей-методом

Розчиняють ліофілізат у чистій холодній воді, можна додавати 2 % знежиреного молока. Об’єм розчинника повинен забезпечувати нормальне розпилення спрею. Він може різнитися в залежності від віку курчат і системи утримання, проте середній рекомендований об'єм складає 200-500 см3 на 1000 доз вакцини. Вакцинний розчин розпилюють з відстані 30-40 см над групами сидячої птиці. Обладнання для вакцинації повинно бути вільним від осаду, корозії та залишків дезінфектантів і застосовуватися лише для вакцинації птиці.

Інтраокулярний інтраназальний методи вакцинації

Ресуспендують ліофілізат у відповідній кількості розчинника та вводять за допомогою стандартизованого дозатора із розрахунку одна крапля на око/ніздрю. Якщо вакцину закапували в ніздрю, відпускають птицю лише впевнившись, що вона вдихнула краплю.

Для підготовки суспензії для інстиляції можна використовувати спеціальний розчинник, Nobilis Diluent O/N, доступний у дозаторах, розрахованих на 1000 і 2500 доз.

Програма вакцинації:

Оптимальний час вакцинації та метод введення обирають із урахуванням особливостей окремого господарства.

Зважаючи на низьку реактогенність вакцинних штамів С2 і В48, вакцина Нобіліс ND+ІВ С2М придатна для активної імунізації курчат починаючи з одноденного віку і старших. Ревакцинацію рекомендується проводити через 2-3 тижні з використанням живого штаму вірусу ньюкаслської хвороби і більш імуногенного штаму вірусу інфекційного бронхіту (наприклад, Нобіліс® Ма5+Сlоnе 30).

Побічні ефекти

Можливі короткочасні поствакцинальні реакції.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Уникати контакту з вакцинним вірусом, оскільки збудник ньюкаслської хвороби може викликати розвиток кон'юнктивіту у людини.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (киггятять або спалюють).

Термін придатності

36 місяців. Розчинену вакцину зберігають до трьох годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С.

Упаковка

Скляні флакони на 1000, 2000, 2500. 5000, 10000 або 25000 доз. Флакон закритий пробкою та алюмінієвим ковпачком.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди. Правила відпуску

За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини. Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30. ДНКІБШМ.