Нобіліс® IB Primo QX

Poultry

Назва ветеринарного препарату
Нобіліс® IB Primo QX, Nobilis® IB Primo QX – вакцина жива проти інфекційного бронхіту птиці.
Склад
Кожна доза містить активнодіючі речовини:

  • живого вірусу інфекційного бронхіту птиці штам D388: ≥ 104 EID501.

1- 50% ембріональних інфекційних доз.

Фармацевтична форма
Вакцина – ліофілізат (сферіон); розчинник – рідина.
Імунобіологічні властивості
Вакцина забезпечує формування у курей стійкого напруженого імунітету проти інфекційного бронхіту, спричиненого інфікуванням штамом D388/QX. Імунітет формується через 3 тижні після введення і триває 8 тижнів.
Вид тварин
Кури.
Показання до застосування
Застосовується для вакцинації курчат з одноденного віку і старших, з метою стимуляції активного імунітету проти інфекційного бронхіту, спричиненого інфікуванням штамом D388/QX.
Протипоказання
Не вакцинувати хворих та ослаблених курей.
Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорову птицю. Мити і дезінфікувати руки й обладнання після вакцинації. Розчинену вакцину використати протягом 2-х годин.
Взаємодія з іншими засобами
Не змішувати з іншими вакцинами і препаратами.
Особливі вказівкипри несучості
Даних щодо безпечності застосування вакцини під час періоду несучості немає.
Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять курчатам з одноденного віку спрей-методом або інтраназальним/інтраокулярним методом.
Підготовка вакцини
Ліофілізат розводять чистою водою або розчинником Oculo Nasal одразу після відкриття ємності з ліофілізатом.
Вакцинація
Спрей-метод. Вакцину розчиняють у чистій прохолодній воді без домішок заліза та хлору. Якщо кількість птиці відрізняється від кратності дозування, беруть найближче вище кратне число. Контейнери з вакциною відкривають, повністю зануривши їх у воду. Кількість води для розчинення залежить від віку птиці та способу розпилення. Рекомендована кількість води - 250 мл на 1000 доз для курчат однодобового віку. Для старшого віку – 1000 доз розчиняють у 1000 мл води. Розчинену вакцину розпилюють грубо-крапельним cпреєм над птицею з відстані 30-40 см, найкраще коли птиця сидить скупчено при затемненому освітленні.
Обладнання для спрей-вакцинації має бути вільна від залишків дезінфектантів, слідів корозії та використовуватися тільки для вакцинації.
Інтраназальний/інтраокулярний метод. Розчинити вакцину у фізіологічному розчині або чистій питній воді (зазвичай 30 мл на 1000 доз) та застосовувати за допомогою стандартної піпетки по 1 краплі у ніс або око з відстані декількох сантиметрів.
Для цього методу також використовують спеціальний розчинник (Oculo Nasal).
Розчинити 1000 доз у 35 мл розчинника.
Побічні ефекти
Рідко спостерігаються короткотривалі респіраторні реакції (чхання, носові витікання), що проходять самостійно.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. При потраплянні вакцини в очі, промити великою кількістю теплої води. При потраплянні вакцини на шкіру - промити великою кількістю теплої води з милом. Використовувати індивідуальні засоби захисту. При випадковому введенні препарату людині, звернутися до лікаря, показавши упаковку або листівку-вкладку вакцини.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Увесь невикористаний ветеринарний засіб або відходи матеріалу від такого ветеринарного засобу необхідно утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства.
Термін придатності
Вакцина-ліофілізат – 24 місяці.
Розчинник – 48 місяців.
Після розчинення використати протягом 2 годин.
Умови зберігання
Зберігати в темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Розчинник повинен зберігатися при кімнатній температурі (15-25°С). Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.
Упаковка
Вакцина-ліофілізат – у контейнерах з ламінованої алюмінієвої фольги, що містить 1000, 5000 або 10000 доз вакцини.
Розчинник – пластикові флакони по 35 мл закриті гумовим стопером з алюмінієвим ковпачком.
Вторинне упакування – картонні коробки по 10 контейнерів із вакциною та 10 флаконами розчинника (лише для 1000-дозного фасування).
Правила відпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.