Нобіліс® Ділуент CA

Poultry

Назва ветеринарного препарату
Нобіліс® Ділуент CA, Nobilis® Diluent CA – розріджувач для клітин-асоційованих вакцин, що застосовуються ін’єкційно для імунізації птиці.
Склад
В 1 мл розріджувача міститься:

  • сахарози – 50 мг;
  • казеїну панкреатичного гідролізату – 13,9 мг;
  • калію дигідрофосфату – 1,1 мг;
  • фенолсульфофталеїну – 0,02 мг;
  • води для ін’єкцій – до 1 см3.

рН препарату – (7,0 ± 0,4).
Фармацевтична форма
Рідина.
Вид тварин
Кури, індики.
Показання до застосування
Препарат застсовується для розрідження клітин-асоційованих вакцин перед проведенням вакцинації птиці ін’єкційним методом.
Протипоказання
Немає.
Застереження при застосуванні
Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів (пакетів), наявності механічних домішок і змін кольору. Використовують лише стерильні матеріали та інструменти.
Взаємодія з іншими засобами
Відсутня.
Особливі вказівки при несучості
Залежить від особливостей застосування клітин-асоційованих вакцин, які підлягатимуть розрідженню препаратом Нобіліс® Ділуент CA.
Спосіб застосування та дози
Використовують відповідно до дозування та способу застосування клітин-асоційованих вакцин, які підлягатимуть розрідженню препаратом Нобіліс® Ділуент CA. Розріджену вакцину вводять у відповідній дозі підшкірно у ділянку шиї або внутрішньом’язово у стегно. Флакон із розрідженою вакциною повинен зберігатись в холодній воді та періодично перемішуватись.
Період виведення (каренції)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують препарат
Застосування розріджувача проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики. При випадковій ін’єкції розрідженої препаратом Нобіліс® Ділуент CA вакцини людині, необхідно звернутися до лікаря, передавши йому упаковку або листівку-вкладку вакцинного препарату.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності
36 місяців.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при кімнатній температурі (від 15°С до 25°С).
Упаковка
Пакети з поліетилену (за Європейською Фармакопеєю) об’ємом 200, 400, 500, 600, 800, 1000 та 1200 мл, закритих гумовим стопором і ковпачком.
Флакони з гідролітичного скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) з гумовим стопором під алюмінієвим ковпачком об’ємом 200, 400 і 500 мл.
Правила відпуску
Без рецепту.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.